Tudományos találmány a szívbetegségek kezelésére

Tudományos találmány a szívbetegségek kezelésére

Az úttörő új kutatás során a tudósok újraírják a DNS-t azzal a céllal, hogy megtalálják a világon elsőként a genetikai szívbetegségek kezelését, ami a szív- és érrendszeri gyógyászat területén "döntő pillanatnak" nevezhető.

A „Boldsky” weboldalon megjelentek szerint az Egyesült Királyság, az Egyesült Államok és Szingapúr világvezető tudósai együttműködtek a „Cure Heart” projektben, hogy vakcinát tervezzenek szívbetegek számára. Hírek szerint a British Heart Foundation 30 millió eurót különített el erre az életmentő projektre.

A kutatók most először alkalmaznak precíz genetikai technikákat, az úgynevezett alapmódosítást a szívben, hogy megtervezzék és teszteljék az öröklött szívizombetegségek első kezelését, azzal a céllal, hogy megzavarják a hibás géneket.

Örökletes szívbetegség

Az „öröklött szívbetegség” kifejezés magában foglalja az összes olyan szívbetegséget, amelyet a szülőktől a gyermekeiknek továbbadnak, azaz ha az egyik vagy mindkét szülő hibás vagy mutált gént tartalmaz, akkor 50/50 az esélye annak, hogy átadják a gyerekeknek. Egyes örökletes szívbetegségek közé tartozik a hipertrófiás kardiomiopátia és a hiperkoleszterinémia.

Néhány genetikailag szívbetegségben szenvedő embernek nem sok tünete van, és az állapotot csak hirtelen szívroham, ájulás vagy hirtelen halál után diagnosztizálják. A statisztikák azt mutatják, hogy világszerte az újszülöttek 0.8-1.2%-át érinti a genetikai eredetű szívbetegség.

Történelmi lehetőség és 30 éves kutatás

Sir Patrick Vallance professzor, a brit kormány tudományos főtanácsadója által vezetett tanácsadó bizottság választotta ki a kritikai vizsgálatért felelős csapatot, míg Hugh Watkins professzor, az Oxfordi Egyetemről és a Cure Heart projekt vezető kutatója szerint a kardiomiopátia. egy súlyos betegség. Valóban „gyakori” állapot világszerte, és ismert, hogy 250 emberből XNUMX-et érint.

Watkins professzor hozzátette, a tanulmányt "egy nemzedékben egyszeri lehetőségnek" nevezte, amelynek célja a hirtelen halállal, szívelégtelenséggel és a szívátültetés lehetséges szükségességével kapcsolatos folyamatos szorongás enyhítése.

Watkins professzor kifejtette: „30 évnyi kutatás után számos specifikus gént és genetikai hibát fedeztek fel, amelyek felelősek a különböző kardiomiopátiákért és működésükért. Úgy gondolják, hogy a következő öt éven belül elérhető lesz egy génterápia a klinikai vizsgálatok és kísérletek megkezdéséhez."

Hibás gének korrekciója

A remények szerint az új kutatási program véglegesen kijavítja a szívproblémákat okozó genetikai mutációkat.

Ezzel összefüggésben Christine Seidman, a Harvard Medical School professzora és a projekt vezető kutatója kifejtette, hogy a cél a szívek „megjavítása” és normális működésük helyreállítása volt, kifejtve, hogy „a betegek körében megjelenő mutációk többsége a DNS-kódból, ami azt jelenti, hogy a monogram megváltoztatásával és a kód visszaállításával van gyógymód.”

A három kontinens úttörői, a tanulmányban részt vevő, új és rendkívül pontos génszerkesztés terén kiemelkedő kutatók szerint humán kísérleteket még nem végeztek, de az állatkísérletek sikeresek és ígéretesek voltak.

A kutatók hozzátették: remélhetőleg azok az emberek, akiknél fennáll a genetikai szívbetegség kialakulásának kockázata a hibás gének jelenléte miatt a családjukban, még a betegségük kialakulása előtt kezelésben részesülhetnek.