Egészség

Az új kezelés a húgyhólyagrák gyógyulását ígéri

Új remény a hólyagrákos betegek számára Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) új gyógyszert hagyott jóvá olyan előrehaladott húgyhólyagrákos felnőttek kezelésére, akik nem reagáltak a betegség jelenlegi kezelésére.

A hatóság szombati közleményében kifejtette, hogy az új gyógyszer a „Balversa” nevet viseli, és a rák kemoterápia okozta genetikai mutációk következtében terjedő hólyagrákot kezeli.

A kutatók kifejtették, hogy a húgyhólyagrák a páciens hólyagjában vagy a teljes húgycsövben előforduló genetikai mutációkkal függ össze, és ezek a mutációk minden 5. hólyagrákos beteg közül egynél jelentkeznek.

A hatóság egy klinikai vizsgálat után hagyta jóvá az új gyógyszert, amelyben 87 előrehaladott hólyagrákos, genetikai mutációval rendelkező beteg vett részt.

Az új gyógyszerre a teljes válasz aránya körülbelül 32%, míg a betegek 30%-a ért el részleges választ a gyógyszerre, és a kezelésre adott válasz átlagosan 5 és fél hónapig tartott.

Számos beteg reagált az új kezelésre, bár korábban nem reagáltak a pembrolizumab-kezelésre, amely jelenleg az előrehaladott hólyagrákban szenvedő betegek standard kezelése.

A kezelés leggyakoribb mellékhatásairól a hatóság jelezte, hogy szájfekély, fáradtságérzés, veseműködés megváltozása, hasmenés, szájszárazság, májműködés megváltozása, étvágycsökkenés, szemszárazság és hajhullás.

A húgyhólyagrák az egyik leggyakoribb ráktípus, évente körülbelül 76 XNUMX új hólyagrákos esetet diagnosztizálnak, csak az Egyesült Államokban beszélő államokban.

A betegség a férfiaknál körülbelül 3-4-szer gyakrabban alakul ki, mint a nőknél, és a húgyhólyagrák gyakran fordul elő időseknél, és a legszembetűnőbb tünetek közé tartozik a vér a vizeletben, a vizeletürítési fájdalom és a kismedencei fájdalom.

kapcsolódó cikkek

Ugrás a tetejére gomb
Iratkozzon fel most ingyen Ana Salwával Híreinket először Ön fogja megkapni, és minden újdonságról értesítést küldünk لا Igen
Szociális média automatikus közzététele Powered by: XYZScripts.com