A negyven év feletti szülők genetikai rendellenességeket okozhatnak az utódokban, amelyek hatással lehetnek gyermekeik egészségére

Az anyákat régóta figyelmeztetik arra, hogy gyermekeikkel együtt fokozott egészségügyi kockázatoknak lehetnek kitéve, ha idős korban szülnek, de egy új tanulmány szerint azok az apák, akik idős korban szülnek gyermeket, hatással lehetnek a gyermek egészségére. jól.

A tanulmány kimutatta, hogy a gyerekek az új mutációkat apjuktól négyszer nagyobb arányban öröklik, mint az anyjuktól. A kutatások feltárták, hogy a férfiak DNS-ében fellépő bármilyen rendellenességet erősen befolyásoló tényezőnek tekintik egyes ritka, fiúkat érintő betegségekben, mint például az autizmus és a skizofrénia. A tanulmányból kiderült adatok szerint egy 30 éves szülőktől született gyermek általában 11 új mutációt örököl az anyától, míg az apától 45 új mutációt.

A tanulmány szerint egy apa 20 évesen átlagosan 25 mutációt, míg egy apa 40 évesen körülbelül 65 mutációt ad át a gyermeknek. A tanulmány azt is kimutatta, hogy minden év, amikor egy férfi késlelteti a gyermekvállalást, két további mutációt is átad a gyermeknek.

Prof. Dr. Homan Mousavi Fatemi, a reproduktív gyógyászat és a reproduktív sebészet specialistája, valamint a Közel-Keleten működő IVI Termékenységi Központ orvosi igazgatója elmondta: „A férfiak és a nők közötti különbség az, hogy egy nő számára az összes petesejt, amelyet élete során kiválaszt magzatkora óta vele jönnek létre, míg a férfiaknál más a helyzet, A férfi gyakran nem éri el a menopauzát, és egész életében folytatja a spermiumtermelést. De amikor egy férfi meghaladja a 40. életévét, néhány spermium ki van téve bizonyos egyensúlyhiánynak, ami komplikációkat okozhat a magzat számára. Ennek számos oka lehet, beleértve a sugárzásnak való kitettséget, bizonyos környezeti toxicitásokat vagy az öregedést. Mindezek a tényezők egyensúlyhiányt okozhatnak a spermatermelésben, ami genetikai rendellenességeket okozhat a gyermekeknél."

Az IVI Fertility Middle East Clinic azon dolgozik, hogy a terhesség egészséges módon történjen, és kizárja a beteg gyermek születésének lehetőségét. Emiatt javasolt elvégezni a szükséges vizsgálatokat, például a beültetés előtti genetikai vizsgálatot, mivel ez képes kimutatni a magzat kromoszómaszámának esetleges eltéréseit, mielőtt a magzatot IVF technikával vagy spermiummal a nő méhébe juttatják. injekció.
Ismeretes, hogy a magzat általában 46 kromoszómával rendelkezik, amelyek 22 párban oszlanak el, a nemet meghatározó kromoszómák mellett a nőstényeknél az XX, a férfiaknál az XY kromoszómák. A nem megfelelő számú kromoszómával rendelkező embrió aneuploid. A kromoszómák számának változása a terhesség elmaradásához, vetéléshez, vagy fogyatékos gyermekek születéséhez vezethet, ami elkerülhető a szükséges vizsgálatokkal, például a beültetés előtti genetikai vizsgálattal. Valójában azokat az idősebb párokat, akik korábban genetikai rendellenességben, vetélésben vagy a megtermékenyítés sikertelenségében szenvedtek, mindig megvizsgálják, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy az egészséges terhesség komplikációmentesen megy végbe.
Míg a szülők nagyobb valószínűséggel adnak át génmutációt gyermekeiknek, számos más tanulmány kimutatta, hogy a 40 év feletti férfiakkal házas nők 27 százalékkal nagyobb valószínűséggel vetéltek el, mint a 25 éves vagy annál fiatalabb férfiakkal házas nők. Ez viszont több szövődményt okoz a terhesség során, különösen azért, mert a női petesejtek száma idővel csökkenni kezd. Azt is megfigyelték, hogy az utódok rákos megbetegedésének aránya az apák életkorával nőtt, és ez nagy valószínűséggel a DNS-mutációk következménye, valamint egy csoport egyéb ok.
Dr. Barbara Lovrens, az IVI Fertility Center Middle East konzultáns szülész-nőgyógyász és IVF technológusa elmondta: „A központban arra törekszünk, hogy az általunk alkalmazott fejlett orvosi technológiák révén elkerüljük a genetikai mutációk lehetőségét. Ezek a fejlett és személyre szabott kezelési technikák azon alapulnak, hogy minden esetet hatékonyan diagnosztizálnak, ami magas sikerarányt eredményez.”
Az IVI Fertility Middle East Clinic a globális IVI Termékenységi Központ része, amely termékenységi kezelésekre specializálódott, és világszerte több mint 160,000 72 baba születését segítette. A központ nemzetközi hírnevet szerzett a reproduktív gyógyászat területén végzett tudomány és fejlett kutatás terén. Abu-Dzabiban megnyílt az első IVI Fertility Middle East klinika, amely rövid időn belül több száz pár sikertényezőjévé vált. Ezt követően új klinikák nyíltak Dubaiban és az ománi fővárosban, Muscatban. Az IVI Fertility Middle East Clinic különféle szolgáltatásokat nyújt a termékenység kezeléséhez a legújabb technológiákat alkalmazva, Prof. Dr. Homan Fatmi professzor által vezetett, speciális orvosokból álló csapat vezetésével. A klinika sikeres terhességi aránya több mint 71%. Jelenleg XNUMX IVI termékenységi klinika működik szerte a világon, köztük Abu Dhabiban, Dubaiban és Muscatban, és a központ betegek millióinak segít megvalósítani gyermekvállalási álmát.