Az Alzheimer-kórt évekkel a diagnosztizálása előtt fedezték fel

Az Alzheimer-kórt évekkel a diagnosztizálása előtt fedezték fel

A kutatók egy új fejlesztésű immunfluoreszcens infravörös érzékelővel 17 évvel a klinikai tünetek megjelenése előtt kimutathatták vérmintákban az Alzheimer-kór biomarkereit, ahol a béta-amiloid képződésének egyensúlyhiányát lehet kimutatni.

lerakódások az agyban

Az Alzheimer-kór előrehaladtával az amiloid-béta fehérje felbomlása külön lerakódásokat, úgynevezett plakkokat okoz az agyban, amelyeket a németországi Bochumban kifejlesztett sugárzásérzékelővel lehet kimutatni.

„A cél az, hogy egy egyszerű vérvizsgálattal meghatározzuk az Alzheimer-kór kialakulásának kockázatát egy későbbi szakaszban, még azelőtt, hogy az agyban mérgező plakkok képződnének, annak érdekében, hogy a kezelés megkezdődhessen” – mondja Klaus Gerwirt professzor, a PRODI alapító igazgatója. ProteinDiagnosztikai Központ a bochumi Ruhr Egyetemen. Éppen időben”, egy kutatási projekt részeként a Heidelbergi Német Rákkutató Központ (DKFZ) tudóscsoportjával együttműködve, Hermann Brenner professzor vezetésével.

A kutatók az immunfluoreszcenciás infravörös érzékelővel kapott eredményeket az Alzheimer's & Dementia folyóiratban tették közzé, kifejtve, hogy a tanulmányt alátámasztja az ugyanabban a folyóiratban 2. március 2022-án megjelent összehasonlító tanulmány, amelyet a kutatók a kiegészítő egyetlen molekula felhasználásával végeztek. tömb technológia (SIMOA).

A béta-amiloid képződés és a GFAP koncentráció károsodása

A Klaus Gerwirt és Hermann Brenner vezette kutatócsoport arra törekedett, hogy kiderítse, valóban lehetséges-e Alzheimer-kórra utaló jeleket találni a vérmintákban. 68 évvel később nagy pontossággal.a teszt. Összehasonlításképpen a kutatók más biomarkereket szűrtek a rendkívül érzékeny kiegészítő SIMOA technológiával – különösen a P-tau17 biomarkerrel, amelyet jelenleg ígéretes biomarkerjelöltekként javasolnak különböző tanulmányokban.

Meglepő módon a kutatók azt mondják, "azt találtuk, hogy a glia rostfehérje GFAP koncentrációja akár 17 évvel a klinikai stádium előtt jelezheti a betegséget, bár sokkal kevésbé pontos, mint az immun infravörös érzékelő."

A kutatóknak azonban sikerült növelniük a teszt pontosságát az Alzheimer-kór tünetmentes stádiumában azáltal, hogy a béta-amiloid képződés megzavarását a GFAP koncentrációjával kombinálták.

mielőtt a kár bekövetkezik

A bochumi kutatók azt remélik, hogy az amiloid-béta diszgenezisen alapuló korai diagnózis elősegíti az Alzheimer-kór elleni gyógyszerek olyan korai stádiumban történő alkalmazását, hogy azok lényegesen jobb hatást fejtsenek ki.

„Azt tervezzük, hogy a dysprotein tesztet használjuk egy szűrési módszer kidolgozására az idősebb felnőttek számára, hogy meghatározzuk az Alzheimer-kóros demencia kockázatát” – mondja Klaus Gerwirt, hogy a kezelés megkezdődhessen, mielőtt „helyrehozhatatlan károsodás” következne be.

"Eddig tucatnyi Alzheimer-gyógyszerrel végzett klinikai vizsgálat kudarcot vallott, nyilvánvalóan azért, mert a vizsgálatok során alkalmazott agyi plakkfelismerő tesztek nem mutatják ki időben a betegséget" - teszi hozzá Gerwirt, kifejtve, hogy "a plakkok lerakódása után visszafordíthatatlan károsodást okoznak. – A páciens agyában van.

Korai és pontosabb diagnózis

Az eddig alkalmazott tesztek során a plakkokat vagy közvetlenül az agyban detektálják bonyolult és költséges PET-szkennelési technológiával, vagy pedig közvetetten, kevésbé összetett módon azonosítják a fehérje biomarker-koncentrációit a cerebrospinális folyadékban, ELISA vagy tömegspektrometria segítségével invazív módon.

A jól bevált plakkdiagnózisokkal ellentétben az immun-infravörös szenzor az amiloid-béta korábbi rendellenességét jelzi, ami később plakk lerakódását okozhatja.

életjelek

A fehérje rendellenességek nagy szerepet játszanak számos neurodegeneratív betegségben, például a Parkinson-kórban, a Huntington-kórban és az ALS-ben.

Mint a kutatók kifejtik, az immun-infravörös érzékelő elvileg más denaturált fehérjék, például TDP-43 kimutatására is használható, amelyek ALS-betegekben fordulnak elő, megjegyezve, hogy az érzékelő nem egy adott fehérje koncentrációját méri, hanem inkább. specifikus antitestek segítségével észleli az egyensúlyhiányt.egy specifikus betegséget.

A legfontosabb szempont Gerwirt szerint az, hogy „a platformtechnológia differenciális és pontos biomarker alapú diagnózist tesz lehetővé a neurodegeneratív betegségek korai szakaszában, ahol a jelenleg alkalmazott tünetalapú diagnózis nagyon nehéz és tévedésre hajlamos.”