Էմպատիա, նոր գենետիկ հիվանդություն

Ֆրանս-բրիտանական հետազոտությունը ցույց է տվել, որ կարեկցանքը, որը մարդու կարողությունն է՝ հասկանալու ուրիշներին և ուշադրություն դարձնել նրանց զգացմունքներին, կյանքի փորձի արդյունք է, բայց նաև որոշակիորեն կապված է գեների հետ:
Այս բացահայտումները ներկայացնում են աուտիզմը հասկանալու հետագա քայլ, որը թույլ չի տալիս հիվանդին շփվել իր շրջապատի հետ:

Պաստերի ինստիտուտը, որը նպաստել է հետազոտությանը, որը հրապարակվել է երկուշաբթի «Translational Psychiatry» ամսագրում, ասում է, որ դա «կարեկցանքի վերաբերյալ ամենամեծ գենետիկական հետազոտությունն է՝ օգտագործելով ավելի քան 46 մարդկանց տվյալները:
Կարեկցանքի չափման ճշգրիտ չափորոշիչներ չկան, սակայն հետազոտողները հիմնվել են մի շարք հարցերի վրա, որոնք պատրաստվել են Քեմբրիջի համալսարանի կողմից 2004 թվականին:

Հարցաթերթիկի արդյունքները համեմատվել են յուրաքանչյուր անձի գենոմի (գենետիկ քարտեզի) հետ:
Հետազոտողները պարզել են, որ «կարեկցանքի մի մասը ժառանգական է, և այս հատկանիշի առնվազն մեկ տասներորդը պայմանավորված է գենետիկական պատճառներով»։
Հետազոտությունը նաև ցույց է տվել, որ կանայք «միջինում ավելի կարեկից են, քան տղամարդիկ, բայց այս տարբերությունը կապ չունի ԴՆԹ-ի հետ», ըստ Քեմբրիջի համալսարանի:
Տղամարդկանց և կանանց միջև կարեկցանքի տարբերությունը պայմանավորված է «կենսաբանական, այլ ոչ թե գենետիկ գործոններով», ինչպիսիք են հորմոնները, կամ «ոչ կենսաբանական գործոններով», ինչպիսիք են սոցիալական գործոնները:
Հետազոտության հեղինակներից Սայմոն Քոհենն ասում է, որ կարեկցանքի մեջ գենետիկայի հղումը «օգնում է մեզ հասկանալ մարդկանց, ինչպիսիք են աուտիստները, ովքեր դժվարությամբ են պատկերացնում ուրիշների զգացմունքները, և այլ մարդկանց զգացմունքները կարդալու այս դժվարությունը կարող է ավելի ուժեղ խոչընդոտ դառնալ։ քան ցանկացած այլ հաշմանդամություն»: