covid-19 պատվաստանյութի լիցենզավորում

covid-19 պատվաստանյութի լիցենզավորում

Այն բանից հետո, երբ պարզվեց, որ այն նվազեցնում է մահվան կամ լուրջ ախտանիշների ռիսկը մոտ 90%-ով, ամերիկյան Pfizer դեղագործական ընկերությունը հարցրեց. ، Երեքշաբթի օրը ԱՄՆ առողջապահական իշխանությունները կթույլատրեն Covid-19-ի դեմ իր դեղամիջոցը։

Այս քայլը տեղի է ունեցել մի քանի շաբաթ անց այն բանից հետո, երբ Merck-ը հարցում է ներկայացրել ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչություն՝ թույլ տալու իր հակավիրուսային հաբեր օգտագործել COVID-19-ով հիվանդ մարդկանց բուժման համար:

Փորձագետները համարում են, որ բանավոր դեղամիջոցները պատվաստանյութերի արժեքավոր հավելում են՝ որպես համաճարակի վերացման ջանքերի մի մաս:

«Ավելի քան 5 միլիոն մահերով և անթիվ մարդկանցով, որոնք տուժել են մահացու հիվանդությամբ ամբողջ աշխարհում, հրատապ անհրաժեշտություն կա ապահովել կյանքի փրկող բուժման տարբերակներ», - ասվում է Pfizer-ի գործադիր տնօրեն Ալբերտ Բուրլայի հայտարարության մեջ:

«Մենք հնարավորինս արագ առաջ ենք շարժվում այս պոտենցիալ բուժումը հիվանդներին հասանելի դարձնելու մեր ջանքերում», - ավելացրեց նա:

Դրական միջանկյալ արդյունքներ

Հատկանշական է, որ Pfizer-ը ձգտում է շտապ օգտագործման լիցենզիա ստանալ՝ հիմնվելով միջանկյալ և վերջին փուլերի կլինիկական թեստերի դրական միջանկյալ արդյունքների վրա, որոնք անցկացվել են հարյուրավոր մարդկանց վրա, այդ թվում՝ Covid-ով հիվանդ մեծահասակների, ովքեր չեն ընդունվել հիվանդանոցներ, ովքեր ունեն բարձր ռիսկ։ հիվանդության ծանր ախտանիշների զարգացում.

Տվյալները նաև ցույց են տվել, որ հոսպիտալացում և մահ պահանջող վնասվածքների մակարդակը կրճատվել է 89%-ով, երբ բուժումը սկսվում է ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո 3 օրվա ընթացքում, և բուժում ստացածների շրջանում մահվան դեպքեր չեն գրանցվել: Արդյունքները նման էին նրանց մոտ, ովքեր բուժում էին ստացել ախտանիշների սկզբից հինգ օր անց: Դեղը տրվում է 5 օր:

Որո՞նք են կտավատի կաթի օգուտները: