Ecco i modi più importanti per prevenire la polmonite

Ecco i modi più importanti per prevenire la polmonite

È stato scoperto che lo zinco è importante nella prevenzione delle infezioni polmonari nelle persone affette da fibrosi cistica, la cui capacità naturale delle cellule immunitarie di combattere i batteri è stata ridotta a causa della mutazione genetica che causa la malattia. Questa scoperta potrebbe portare a trattamenti che riattivano il sistema immunitario , riducendo l'infiammazione. .

Un indicatore di morte prematura

Secondo il sito web New Atlas, che cita la rivista PNAS, 25 anni fa, la fibrosi cistica era un indicatore di possibile morte prematura e, sebbene l’aspettativa di vita sia migliorata significativamente da allora, le persone affette da fibrosi cistica sono ancora vulnerabili alle complicazioni che ne derivano. caso.

Una mutazione nel gene del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR) provoca un eccessivo accumulo di muco nei polmoni e un’infiammazione disorganizzata delle vie aeree, rendendo le persone affette da questa condizione vulnerabili alle infezioni ricorrenti. Ma i ricercatori dell’Università del Queensland in Australia sono riusciti a scoprire un potenziale metodo per ridurre le infezioni nelle persone affette da fibrosi cistica, che si basa sullo zinco.

resistenza agli antibiotici

"Le persone affette da fibrosi cistica presentano una condizione molto infiammatoria delle vie aeree e sono più suscettibili alle infezioni batteriche, ma il trattamento ripetuto con antibiotici può spesso portare a infezioni resistenti agli antibiotici", ha affermato Peter Sly, medico pneumologo pediatrico e coautore dello studio. autore. Vitalità.

Trattamenti attuali

“I trattamenti attuali possono ripristinare molti aspetti della funzione CFTR, ma non risolvono o prevengono le infezioni polmonari, quindi è necessario ripristinare la funzione immunitaria”, ha aggiunto il dottor Sly.

Studiando come una mutazione CFTR influenza la capacità delle cellule immunitarie, chiamate macrofagi, di combattere i batteri, i ricercatori hanno determinato che nella fibrosi cistica, i macrofagi polmonari non possono utilizzare correttamente lo zinco come agente antibatterico.

Livelli tossici

Matt Sweet, un co-ricercatore dello studio, ha dichiarato: “Uno dei modi in cui le cellule fagocitiche distruggono i batteri è avvelenandoli con livelli tossici di metalli come lo zinco”, sottolineando che “il canale ionico CFTR è essenziale per lo zinco”. percorso, e perché non funziona correttamente nelle persone infette." "Con la fibrosi cistica, potrebbe in parte spiegare perché sono più suscettibili alle infezioni batteriche."

Disfunzione

Oltre a identificare la disfunzione dello zinco nelle cellule, i ricercatori hanno anche scoperto una proteina di trasporto dello zinco, SLC30A1, che ripristinava la capacità dei macrofagi di uccidere i batteri nel contesto di una mutazione CFTR, il che significa che un trattamento supplementare con zinco era sufficiente anche a ripristinare l’uccisione dei batteri nelle cellule. macrofagi polmonari umani in vitro.

Nuova strategia

I risultati suggeriscono che il ripristino della risposta alla tossicità dello zinco potrebbe essere perseguito come strategia terapeutica per ripristinare la funzione immunitaria e le difese efficaci nelle persone affette da fibrosi cistica, con il ricercatore Sweet che spiega che l’obiettivo attualmente è “fornire una proteina di trasporto dello zinco ai macrofagi nelle persone affetti da fibrosi cistica con l’aspettativa che riattivi la loro risposta immunitaria”. “Riduce l’infezione”.

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