licenza del vaccino covid-19

licenza del vaccino covid-19

Dopo che è stato scoperto che riduce il rischio di morte o sintomi gravi di circa il 90%, l'azienda farmaceutica americana Pfizer ha chiesto ، Martedì, le autorità sanitarie statunitensi autorizzeranno il suo farmaco anti-Covid-19.

La mossa arriva poche settimane dopo che Merck ha presentato una richiesta alla Food and Drug Administration statunitense per consentire l'uso delle sue compresse antivirali per curare le persone con COVID-19.

Gli esperti considerano i medicinali orali una preziosa aggiunta ai vaccini, come parte degli sforzi per sradicare la pandemia.

"Con oltre 5 milioni di morti e innumerevoli persone colpite dalla malattia mortale a livello globale, è urgente fornire opzioni di trattamento salvavita", ha affermato una dichiarazione del CEO di Pfizer Albert Burla.

"Stiamo andando avanti il ​​più rapidamente possibile nei nostri sforzi per rendere disponibile questo potenziale trattamento ai pazienti", ha aggiunto.

Risultati intermedi positivi

È interessante notare che Pfizer sta cercando di ottenere una licenza per l'uso di emergenza sulla base dei risultati intermedi positivi dei test clinici tra la fase intermedia e l'ultima condotti su centinaia di persone, compresi gli adulti con Covid che non sono stati ricoverati in ospedale, che presentano un rischio elevato di sviluppare sintomi gravi della malattia.

I dati hanno anche mostrato una riduzione dell'89% del tasso di infortuni che richiedono ricovero e decessi, quando il trattamento viene iniziato entro 3 giorni dall'insorgenza dei sintomi e non si sono registrati decessi tra coloro che hanno ricevuto il trattamento. I risultati sono stati simili per coloro che hanno ricevuto il trattamento cinque giorni dopo l'insorgenza dei sintomi. Il farmaco viene somministrato per 5 giorni.

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