アルツハイマー病は診断される何年も前に発見されました

アルツハイマー病は診断される何年も前に発見されました

研究者は、新開発の蛍光抗体赤外線センサーを使用して、臨床症状が現れる17年前に血液サンプル中のアルツハイマー病のバイオマーカーを検出することができました。ベータアミロイドの形成の不均衡を検出することができます。

脳内の沈着物

アルツハイマー病が進行するにつれて、アミロイドベータタンパク質の破壊は、プラークと呼ばれる脳内の明確な沈着を引き起こします。これは、ドイツのボーフムで開発された放射線センサーによって検出できます。

「目標は、治療を開始できることを確認するために、脳に有毒なプラークが形成される前でも、簡単な血液検査で後の段階でアルツハイマー病を発症するリスクを判断することです」と、PRODIの創設ディレクターであるクラウスガーワート教授は述べています。ヘルマンブレナー教授が率いるハイデルベルクのドイツ癌研究センター（DKFZ）の科学者グループとの共同研究プロジェクトの一環として、ボーフムのルール大学のタンパク質診断センター。

研究者らは、免疫蛍光赤外線センサーを使用して得られた結果をジャーナルAlzheimer's＆Dementiaに発表しました。この研究は、2年2022月XNUMX日に同じジャーナルに発表された、相補的な単一分子を使用して研究者が実施した比較研究によって裏付けられていると説明しています。アレイ技術（SIMOA）。

ベータアミロイド形成とGFAP濃度の障害

KlausGerwirtとHermannBrennerが率いる研究チームは、血液サンプルからアルツハイマー病の兆候を見つけることが実際に可能かどうかを調べました。実際、免疫学的赤外線センサーは、その後アルツハイマー病を発症した68人の被験者を特定することができました。 17年後、高い精度でテスト。 比較のために、研究者らは、高感度の補完的SIMOA技術を使用して他のバイオマーカー、特にさまざまな研究で有望なバイオマーカー候補として現在提案されているバイオマーカーP-tau181をスクリーニングしました。

驚いたことに、研究者たちは、「グリア繊維タンパク質GFAPの濃度は、免疫赤外線センサーよりもはるかに正確ではありませんが、臨床段階の17年前までに病気の信号を送ることができることを発見しました」と述べています。

しかし、研究者らは、アミロイドベータ形成の破壊とGFAPの濃度を組み合わせることにより、アルツハイマー病の無症候性段階での検査の精度を高めることができました。

損傷が発生する前に

Bochumの研究者は、アミロイドベータ発育不全に基づく早期診断が、アルツハイマー病治療薬の非常に早い段階での適用に役立ち、それらが大幅に優れた効果を発揮することを期待しています。

「アルツハイマー型認知症のリスクを判断するための高齢者のスクリーニング方法を確立するために、タンパク質異常検査を使用する予定です」とクラウス・ガーワート氏は述べ、「修復不可能な損傷が発生する」前に治療を開始できるようにします。

「これまでのところ、アルツハイマー病の薬の数十の臨床試験は失敗しました。これは、試験で使用された脳プラーク検出テストが時間内に病気を検出しないためです」とGerwirtは付け加え、「プラークが沈着すると、不可逆的な損傷を引き起こします。 「それは患者の脳の中にあります。」

早期かつより正確な診断

これまでに使用されたテストでは、プラークは複雑で高価なPETスキャン技術を使用して脳内で直接検出されるか、ELISAまたは質量分析を使用して侵襲的に得られた脳脊髄液中のタンパク質バイオマーカーの濃度を使用してそれほど複雑ではない方法で間接的に識別されます。

確立されたプラーク診断とは対照的に、免疫赤外線センサーはアミロイドベータの以前の異常を示し、後でプラーク沈着を引き起こす可能性があります。

バイタルサイン

タンパク質の異常は、パーキンソン病、ハンチントン病、ALSなどの多くの神経変性疾患で主要な役割を果たしています。

研究者が説明しているように、免疫赤外線センサーは、ALS患者に発生するTDP-43などの他の変性タンパク質を検出するためにも原則として使用できます。センサーは特定のタンパク質の濃度を測定するのではなく、特定の抗体を使用して不均衡を検出します。特定の病気。

Gerwirt氏が強調する最も重要な点は、「プラットフォームテクノロジーにより、現在適用されている症状ベースの診断が非常に困難でエラーが発生しやすい神経変性疾患の初期段階で、差別的で正確なバイオマーカーベースの診断が可能になる」ということです。