最後に...アルツハイマー病の原因の発見

最後に...アルツハイマー病の原因の発見

カリフォルニア大学の研究者は、英国の新聞「デイリーメール」によると、アルツハイマー病は細胞が自分自身をきれいにする能力の低下によって引き起こされる可能性があることを研究で明らかにしました。

研究は、65歳以上の人々で減速が観察されたと付け加えました。これは脳の不健康な蓄積の考えられる原因です。

オートファジー

オートファジーとして知られる減速は、細胞が個人の食事から十分なタンパク質を摂取せず、すでに細胞内にあるタンパク質をリサイクルすることによって隙間を埋める絶食によって引き起こされる可能性があります。

次に、研究を主導したカリフォルニア大学の化学教授であるライアン・ジュリアンは、オートファジーを改善するために薬がすでにテストされていると言いました、そしてこれがアルツハイマー病の原因であるならば、私たちは潜在的な予防薬を見ることができます近い将来。

「オートファジーの減速が根本的な原因である場合、それを増加させるものは有益で反対の効果をもたらすはずです」と彼は付け加えました。

しかし、彼は声明の中で次のように説明しています。「約20％の人がプラークを持っていますが、認知症の兆候はありません。 これにより、絵画自体が原因ではないように見えます。」

デコード

そして彼と彼の同僚は、脳内のタンパク質を見ることによって病気を解読することができたかもしれません。

一方、チームは、アルツハイマー病の人々の脳で異常に歪んでいることがわかっているタウタンパク質に焦点を当てて研究を開始しました。

タウタンパク質は、脳内の神経細胞（ニューロンとも呼ばれる）の内部骨格を安定させるのに役立ちます。

しかし、検出するのは困難でしたが、タウの異なる形態により、科学者は認知症の外見的な兆候を示さなかった人々とそれを示した人々を区別することができました。

異性体

大学のジュリアンの研究室は、異性体と呼ばれる単一分子がとることができるさまざまな形態に焦点を当てています。これは、原因を特定するのにも役立ちました。

「異性体は、元の異性体とは異なるXNUMX次元配向を持つ同じ分子です」とJulian氏は述べています。

さらに、チームは提供された脳サンプルのすべてのタンパク質を調べました。

認知症ではなく脳の蓄積がある人は正常なタウを持っていたが、認知症だけでなくプラークやもつれを発症した人にも異なる形態のタウが見つかったことが明らかになった。

また、体内のほとんどのタンパク質の半減期は48時間未満ですが、残っていることがわかった場合、一部のアミノ酸は別の異性体に変換される可能性があります。

アルツハイマー病は、1906年に異常な精神疾患で亡くなった女性の脳組織の変化を観察したアリウスアルツハイマー病によって発見されたと報告されています。

医師は通常、アミロイド斑と神経原線維変化の混合物を寸法とともに発見したときにアルツハイマー病を診断します。

異常な蓄積はアルツハイマー病を引き起こすことが知られており、XNUMX種類のタンパク質が含まれます。XNUMXつはアミロイドと呼ばれ、その沈着物は脳細胞の周りにプラークを形成し、もうXNUMXつはタウと呼ばれ、脳細胞内にもつれを形成します。

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