covid-19ワクチンライセンス

covid-19ワクチンライセンス

死亡や重篤な症状のリスクが約90％減少することが判明した後、アメリカの製薬会社ファイザーは尋ねました ، 火曜日に、米国の保健当局はその抗Covid-19薬を認可します。

この動きは、メルクが米国食品医薬品局に抗ウイルス錠剤を使用してCOVID-19の人々を治療することを許可するように要求を提出してから数週間後に行われます。

専門家は、パンデミックを根絶するための取り組みの一環として、経口薬がワクチンへの貴重な追加であると考えています。

ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者（CEO）の声明は、「世界中で5万人以上の死者と数え切れないほどの人々が致命的な病気に冒されているため、命を救う治療の選択肢を提供する緊急の必要性がある」と述べた。

「私たちは、この潜在的な治療法を患者が利用できるようにするための取り組みを可能な限り迅速に進めています」と彼は付け加えました。

ポジティブな中間結果

ファイザーは、リスクの高い病院に入院しなかったコビッドの成人を含む数百人を対象に実施された中間段階と最終段階の間の臨床試験の陽性中間結果に基づいて、緊急使用許可を取得しようとしていることは注目に値します病気の重度の症状を発症する。

また、症状発現から89日以内に治療を開始した場合、入院・死亡による負傷率が3％減少し、治療を受けた者の死亡は記録されていません。 結果は、症状の発症から5日後に治療を受けた人でも同様でした。 薬はXNUMX日間与えられます。

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