A penemuan ilmiah kanggo nambani penyakit jantung

A penemuan ilmiah kanggo nambani penyakit jantung

Ing riset anyar sing inovatif, para ilmuwan bakal nulis ulang DNA kanthi tujuan nemokake perawatan pisanan ing donya kanggo penyakit jantung genetik, ing apa sing bisa diterangake minangka "wayahe sing nemtokake" ing bidang obat kardiovaskular.

Miturut apa sing diterbitake dening situs web "Boldsky", para ilmuwan terkemuka ing donya saka Inggris, Amerika Serikat lan Singapura kerja sama ing proyek "Cure Heart" kanggo ngrancang vaksin kanggo pasien jantung. Miturut lapuran warta, British Heart Foundation wis setya € 30 yuta kanggo proyek nylametake nyawa iki.

Kanggo pisanan, peneliti bakal nggunakake teknik genetik sing tepat, sing dikenal minangka modifikasi dhasar, ing jantung kanggo ngrancang lan nguji perawatan pisanan kanggo penyakit otot jantung sing diwarisake, kanthi tujuan ngganggu gen sing rusak.

Penyakit jantung sing diwarisake

"Penyakit jantung sing diwarisake" minangka istilah sing nyakup kabeh penyakit jantung sing ditularake saka wong tuwa marang anak-anake, yaiku yen wong tuwa siji utawa loro duwe gen sing cacat utawa mutasi, ana kemungkinan 50/50 kanggo nularake marang bocah-bocah. Sawetara penyakit jantung sing diwarisake kalebu kardiomiopati hipertrofik lan hiperkolesterolemia.

Sawetara wong sing nandhang penyakit jantung turun temurun bisa uga ora akeh gejala, lan kondisi kasebut ora didiagnosa nganti sawise serangan jantung dadakan, pingsan, utawa mati dadakan. Statistik nuduhake yen udakara 0.8 nganti 1.2% bayi ing saindenging jagad kena penyakit jantung genetik.

Kesempatan bersejarah lan riset 30 taun

Panitia penasehat sing dipimpin Profesor Sir Patrick Vallance, kepala penasehat ilmiah kanggo pamrentah Inggris, milih tim sing tanggung jawab kanggo sinau kritis, nalika Profesor Hugh Watkins, saka Universitas Oxford lan peneliti utama ing proyek Cure Heart, ujar manawa kardiomiopati. iku sawijining penyakit serius.Kahanan sing bener-bener "umum" ing saindenging jagad lan dikenal nyebabake 250 saka XNUMX wong.

Profesor Watkins nambahake, njlèntrèhaké studi kasebut minangka "kesempatan siji-wektu-ing-generasi" sing dituju kanggo ngenthengake rasa kuwatir babagan kematian dadakan, gagal jantung lan kabutuhan potensial kanggo transplantasi jantung.

Profesor Watkins nerangake, "Sawise riset 30 taun, akeh gen lan cacat genetis spesifik sing ditemokake sing tanggung jawab kanggo macem-macem kardiomiopati lan cara kerjane. Dipercaya manawa bakal ana terapi gen sing kasedhiya kanggo miwiti uji klinis lan uji coba sajrone limang taun sabanjure.

Koreksi gen sing rusak

Dikarepake program riset anyar bakal mbenerake mutasi genetik kanthi permanen sing nyebabake masalah jantung.

Ing konteks iki, Christine Seidman, profesor ing Sekolah Kedokteran Harvard lan peneliti utama sing melu proyek kasebut, nerangake manawa tujuane yaiku "ndakake ati" lan mulihake fungsi normal, nerangake manawa "sebagéan gedhé mutasi sing muncul ing pasien mimpin. kanggo ngganti siji huruf bola-bali. Saka kode DNA, tegese ana tamba kanthi ngganti monogram lan mulihake kode kasebut.

Miturut peneliti, pionir saka telung bawana lan bentenaken ing bidang novel lan Highly akurat gen editing melu sinau, nyoba manungsa durung dileksanakake, nanging nyoba kewan wis sukses lan janjeni.

Para panaliti nambahake, pangarep-arep supaya wong sing duwe risiko kena penyakit jantung genetis amarga ana gen sing cacat ing kulawargane bisa njaluk perawatan sadurunge penyakit kasebut berkembang.