lisensi vaksin covid-19
lisensi vaksin covid-19
lisensi vaksin covid-19
Sawise ditemokake yen nyuda resiko pati utawa gejala serius nganti 90%, perusahaan farmasi Amerika Pfizer takon ، Dina Selasa, panguwasa kesehatan AS bakal menehi wewenang obat anti-Covid-19.
Pamindhahan kasebut sawetara minggu sawise Merck ngirim panjaluk menyang Administrasi Pangan lan Narkoba AS supaya tablet antivirus bisa digunakake kanggo nambani wong sing nandhang COVID-19.
Para ahli nganggep obat oral minangka tambahan sing migunani kanggo vaksin, minangka bagean saka upaya kanggo ngilangi pandemik kasebut.
"Kanthi luwih saka 5 yuta wong sing tiwas lan ora kaetung wong sing kena penyakit mematikan ing saindenging jagad, ana kabutuhan penting kanggo nyedhiyakake pilihan perawatan sing nylametake nyawa," ujare pratelan saka CEO Pfizer Albert Burla.
"Kita maju kanthi cepet ing upaya supaya perawatan potensial iki kasedhiya kanggo pasien," ujare.
Asil interim positif
Wigati dimangerteni manawa Pfizer ngupaya entuk lisensi kanggo panggunaan darurat adhedhasar asil tes klinis interim positif antarane tahap penengah lan pungkasan sing ditindakake ing atusan wong, kalebu wong diwasa karo Covid sing ora mlebu rumah sakit, sing duwe risiko dhuwur. ngembangake gejala sing abot saka penyakit kasebut.
Data kasebut uga nuduhake pengurangan 89% ing tingkat ciloko sing mbutuhake rawat inap lan tiwas, nalika perawatan diwiwiti sajrone 3 dina wiwit gejala, lan ora ana kematian sing dicathet ing antarane sing nampa perawatan. Asil padha kanggo wong sing nampa perawatan limang dina sawise wiwitan gejala. Obat kasebut diwenehake sajrone 5 dina.