covid-19 ვაქცინის ლიცენზირება

covid-19 ვაქცინის ლიცენზირება

მას შემდეგ რაც გაირკვა, რომ ის ამცირებს სიკვდილის ან სერიოზული სიმპტომების რისკს დაახლოებით 90%-ით, ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კომპანიამ Pfizer-მა სთხოვა. ، სამშაბათს, აშშ-ს ჯანდაცვის ორგანოები მისცემენ უფლებას მის საწინააღმდეგო Covid-19 წამალს.

ეს ნაბიჯი მოვიდა რამდენიმე კვირაში მას შემდეგ, რაც Merck-მა მიმართა აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციას, რათა დაუშვას მისი ანტივირუსული ტაბლეტების გამოყენება COVID-19-ით დაავადებული ადამიანების სამკურნალოდ.

ექსპერტები პერორალურ მედიკამენტებს ვაქცინების ღირებულ დანამატად მიიჩნევენ, როგორც პანდემიის აღმოსაფხვრელად მცდელობების ნაწილი.

„გლობალურად 5 მილიონზე მეტი სიკვდილით და მომაკვდინებელი დაავადებით დაავადებული უამრავი ადამიანის გამო, გადაუდებელი აუცილებლობაა სიცოცხლის გადამრჩენი მკურნალობის ვარიანტების უზრუნველყოფა“, - ნათქვამია Pfizer-ის აღმასრულებელი დირექტორის, ალბერტ ბურლას განცხადებაში.

”ჩვენ წინ მივდივართ რაც შეიძლება სწრაფად ჩვენს მცდელობებში, რომ ეს პოტენციური მკურნალობა ხელმისაწვდომი გავხადოთ პაციენტებისთვის”, - დასძინა მან.

დადებითი შუალედური შედეგები

აღსანიშნავია, რომ Pfizer ცდილობს გადაუდებელი გამოყენების ლიცენზიის მოპოვებას დაფუძნებული კლინიკური ტესტების დადებითი შუალედური შედეგების საფუძველზე, რომლებიც ჩატარდა ასობით ადამიანზე, მათ შორის კოვიდთან ერთად მოზრდილებში, რომლებიც არ მოხვდნენ საავადმყოფოებში, რომლებსაც აქვთ მაღალი რისკი. დაავადების მძიმე სიმპტომების განვითარება.

მონაცემებმა ასევე აჩვენა დაზიანებების 89%-ით შემცირება, რომლებიც საჭიროებენ ჰოსპიტალიზაციას და სიკვდილს, როდესაც მკურნალობა იწყება სიმპტომების დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში, და სიკვდილი არ დაფიქსირებულა მათ შორის, ვინც იღებდა მკურნალობას. შედეგები მსგავსი იყო მათთვის, ვინც მკურნალობას იღებდა სიმპტომების დაწყებიდან ხუთი დღის შემდეგ. პრეპარატი ინიშნება 5 დღის განმავლობაში.

რა სარგებელი მოაქვს სელის რძეს?