Соңында біз Альцгеймер ауруымен қоштасамыз және ол өткенге айналуы мүмкін

Соңында біз Альцгеймер ауруымен қоштасамыз және ол өткенге айналуы мүмкін

Ауруды кешіктіру одан құтылудың бастамасы болады деген үмітпен АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) бейсенбіде Альцгеймер ауруы бар науқастарға «Leqembi» препаратын қолдануға толық рұқсат берді.

Агенттік бұл препараттың есте сақтау қабілетін бұзатын аурудың дамуын бәсеңдетуге тиімді екендігі дәлелденген алғашқы дәрі екенін мәлімдеді, деп хабарлайды американдық «CNN» желісі.

Қауіпсіз және тиімді емдеу

Мақұлдау сонымен қатар үкімет «Medicare» және «Medicaid» қызметтері арқылы ұсынатын медициналық сақтандырудың көлемін өзгертуге ықпал етеді деп күтілуде, бұл осы аурудың бастапқы кезеңдерінде тұратын миллиондаған адамдарды қамтуға ықпал етуі мүмкін. ауру.

FDA мәлімдемесінде оның шешімі Альцгеймер ауруының өршуіне бағытталған дәрі-дәрмектің осы жойқын ауруға емдік пайдасын көрсететін алғашқы растау екенін айтты.

Ол дәлелденген зерттеу бұл Альцгеймер науқастары үшін қауіпсіз және тиімді емдеу екенін растады деп қосты.

Бұл Liquimbe 18 айлық клиникалық сынақта когнитивті және функционалдық құлдырауды 27% бәсеңдету арқылы өзінің тиімділігін көрсеткеннен кейін болды.

Өз кезегінде, Колумбия университетінің неврология профессоры, доктор Лоуренс Хониг есірткі бенефициарларының класы бұл дертке шалдыққан алты миллион американдықтардың алтыдан бір бөлігін құрайтынын айтты.

«Біз жаңа дәуірдің басында тұрмыз», - деді профессор American Network-ке берген сұхбатында, бұл препарат пациенттерді емдей алмайтынын, керісінше олардың ауруының дамуын бәсеңдетуге көмектесетінін атап өтті, бұл біз болатынымызға үміттенетінін білдіреді. тиімдірек дәрілерді алуға мүмкіндік береді.

Жылдам мақұлдау

«Eisai» және «Biogen» компаниялары шығаратын «Liquimbe» препараты Альцгеймер ауруы үшін жауапты мидағы амилоидты ақуыз шөгінділерінің жиналуын эвакуациялаудағы табысын дәлелдейтін дәлелдерге сүйене отырып, өткен қаңтарда жылдам мақұлдауға ие болды.

Ал «FDA» препаратты Альцгеймер ауруының бастапқы кезеңдерінен өтіп жатқан адамдарға және танымында жеңіл қиындықтардан зардап шегетіндерге, сондай-ақ миында амилоидты кен орындары дәлелденген адамдарға рұқсат етті.

Сонымен қатар, желі препараттың жанама әсерлері жоқ екенін атап өтті, өйткені клиникалық сынақтарға ұшырағандардың шамамен 13% мидың қан кетуінен немесе ұлғаюынан зардап шекті және бұл белгілер олардың гендеріне сәйкес кейбір топтар үшін үлкен қауіп тудыруы мүмкін. немесе олар қан сұйылтқыштарды қабылдаса.

Магуи Фарахтың 2023 жылға арналған жұлдыз жорамалдары