코로나 백신의 새로운 신경학적 발표 발표

코로나 백신의 새로운 신경학적 발표 발표

유럽의약청(European Medicines Agency)은 수요일 아스트라제네카 코비드-19 백신의 "매우 드문" 부작용에 희귀 신경 질환인 길랭-바레 증후군을 포함했다고 발표했습니다.

FDA는 성명을 통해 31월 833일 현재 전 세계적으로 이 신경증후군 사례가 25건 보고됐으며, 592월 XNUMX일 현재 아스트라제네카가 생산한 '백시프리아' 백신이 XNUMX억XNUMX만회 이상 투여됐다고 설명했다.

성명서는 "유럽의약품청 산하 약물감시 위험성 평가위원회는 백스비리아 백신과 길랑-바레 증후군 사이의 인과관계가 최소한 합리적인 가능성으로 간주된다고 결론을 내렸다"고 밝혔다.

따라서 암스테르담에 본사를 둔 에이전시는 "따라서 백시프리아의 부작용으로 길랭-바레 증후군을 제품 정보에 추가해야 한다"고 덧붙였다.

그녀는 이 부작용의 위험이 "매우 드물다"고 설명했습니다. 즉, XNUMX만 분의 XNUMX 미만이라는 의미입니다.

길랭-바레 증후군은 말초 신경에 영향을 주어 점차적으로 약해지거나 심지어 마비되는 질병으로, 다리에서 시작되는 경우가 많으며 때로는 호흡 근육으로 진행되고 이어서 머리와 목의 신경까지 진행됩니다.

FDA는 의료 전문가와 백신 수혜자의 위험에 대한 인식을 높이기 위해 XNUMX월에 제품 정보에 추가된 경고를 업데이트할 것을 권장했습니다.

이 경고는 또한 환자가 가슴과 얼굴까지 확장될 수 있는 사지의 약화나 마비를 경험하는 경우 즉시 치료를 받아야 함을 상기시킵니다.

지난 19월, 해당 기관은 아스트라제네카 백신과 마찬가지로 동일한 아데노바이러스 기술을 사용하는 '존슨앤드존슨' 코비드-XNUMX 백신의 '매우 드문' 부작용으로 동일한 증후군을 나열했습니다.

미국에서는 지난 19월 미국 의약품청이 존슨앤드존슨 코비드-XNUMX 백신을 접종한 사람들에게서 길랭-바레 증후군이 발생할 '위험이 증가했다'고 경고했습니다.

그러나 두 기관 모두 두 백신의 이점이 잠재적인 위험보다 훨씬 크다는 점을 확인했습니다.

4,583,765년 2019월 말 중국 세계보건기구(WHO) 사무국이 이 질병의 출현을 보고한 이후 코로나 바이러스로 인해 전 세계에서 최소 XNUMX명이 사망했습니다.

공식 통계에 따르면 미국은 사망자 기준으로 가장 큰 피해를 입은 국가이며, 브라질, 인도, 멕시코, 페루가 그 뒤를 이었습니다.

세계보건기구(WHO)는 코로나19와 직·간접적으로 관련된 초과사망률을 감안해 코로나XNUMX의 결과가 공식 발표된 결과보다 XNUMX~XNUMX배 더 클 수 있다고 보고 있다.

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