가장 유명한 코로나 백신 중 하나에 대한 불행과 비난

세계보건기구(WHO)와 유럽 규제당국의 확인에도 불구하고 사용을 중단할 이유가 없다고 네덜란드 정부는 일요일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나29)에 대한 '아스트라제네카' 백신의 사용을 네덜란드가 가입하기 위한 예방 조치로 최소한 XNUMX월 XNUMX일 다른 국가들도 비슷한 조치를 취했습니다.

구체적으로 네덜란드 정부는 이번 조치가 잠재적으로 위험한 부작용에 대한 덴마크와 노르웨이의 보고에 근거한 것이라고 밝혔습니다.

그녀는 성명을 통해 "새로운 정보를 바탕으로 네덜란드 의약품청은 사전 예방적 조치로 보다 심층적인 조사가 진행되는 동안 코로나19에 대한 아스트라제네카 백신 투여를 중단할 것을 권고했다"고 밝혔다.

이는 노르웨이 보건 당국이 토요일에 의료진 XNUMX명이 출혈, 혈전 및 혈소판 감소로 인해 병원에서 치료를 받고 있다고 발표한 후 나온 것입니다.

아일랜드는 일요일에 백신을 받은 사람들 중 일부에게 심각한 합병증을 유발한다는 보고가 있은 후 백신 사용을 중단하기로 결정했다고 밝혔습니다.

그리고 아일랜드 현지 언론은 영국의 스웨덴 제약회사가 옥스퍼드대와 공동으로 개발한 백신의 안전성이 더 확인될 때까지 국가면역자문위원회(National Advisory Committee on Immunization)에서 백신 사용을 일시적으로 중단할 것을 권고했다고 보도했다.

우리는 어떤 문제도 보지 못했습니다!

한편, 아스트라제네카는 지난 일요일 백신 접종을 받은 사람들을 검토한 결과 혈전 위험이 발견되지 않았다고 확인했다.

보고서에는 유럽 연합과 영국에서 예방 접종을 받은 17만 명이 포함되었다는 성명이 추가되었습니다.

그리고 개발자가 발표한 내용에 따르면 천만 명 이상의 데이터를 분석한 결과 연령대나 백신 접종량에 대한 위험이 없는 것으로 나타났습니다.

또한 유럽연합 의약품감독관리국(European Union Medicines Regulatory Authority)은 유럽 국가에서 백신을 계속 사용할 수 있다고 밝혔고, 혈전 발생 사례를 조사하고 있어 일부 국가에서는 사용을 중단했습니다.

유럽의약품청(European Medicines Agency)은 성명에서 FDA 안전위원회의 입장은 백신의 이점이 위험을 능가하며 혈전색전증 사례를 조사하는 동안 계속 투여할 수 있다는 입장이라고 밝혔다.

가장 저렴한

AstraZeneca 백신은 전 세계적으로 백신의 평등한 분배를 보장하는 것을 목표로 하는 WHO가 지원하는 Kovacs 이니셔티브에 따라 세계에서 가장 가난한 국가에 전달되는 백신 중 가장 저렴하고 대부분의 백신을 대표한다는 점은 주목할 가치가 있습니다.

한편, 대규모 백신 접종 캠페인은 전 세계적으로 2,6만 명 이상의 목숨을 앗아간 전염병을 종식시키는 데 매우 중요합니다.