Empatî, nexweşiyek genetîkî ya nû ye

Lêkolînek Frensî-Brîtanî nîşan da ku empatî, ku şiyana mirovî ye ku meriv kesên din fam bike û bala xwe bide hestên wan, hilberek ezmûna jiyanê ye, lê ew jî hinekî bi genan ve girêdayî ye.
Van vedîtinan di têgihîştina otîzmê de gavek din temsîl dikin, ku rê nade nexweş bi derdora xwe re têkilî daynin.

Enstîtuya Pasteur, ku beşdarî lêkolînê bû, ku roja Duşemê di kovara "Psychiatry Translational" de hate weşandin, got ku ew "lêkolîna genetîkî ya herî mezin e li ser empatiyê, ku daneyên ji zêdetirî 46" kesan bikar tîne.
Ji bo pîvandina empatiyê krîterên rast tune, lê lêkolîner li ser komek pirsan hatine amadekirin ku ji hêla Zanîngeha Cambridge ve di sala 2004-an de hatine amadekirin.

Encamên pirsnameyê bi genomê (nexşeya genetîkî) ya her kesî re hatin berawirdkirin.
Lekolînwanan dît ku "beşek ji empatiyê mîratî ye, û herî kêm ji deh yekê vê taybetmendiyê ji ber sedemên genetîkî ye."
Lêkolînê her weha destnîşan kir ku jin "bi navînî ji mêran bêtir empatîk in, lê ev cûdahî bi DNA re tune ye," li gorî Zanîngeha Cambridge.
Cûdahiya empatiyê di navbera mêr û jinan de ji ber "faktorên biyolojîkî ne ji genetîkî" yên wekî hormonan, an "faktorên nebiyolojîkî" yên wekî faktorên civakî ye.
Simon Cohen, yek ji nivîskarên lêkolînê, got ku behsa genetîka di empatiyê de "alîkariya me dike ku mirovan fam bikin, wek mirovên otîst, yên ku di dîtina hestên kesên din de dijwar e, û ev zehmetî di xwendina hestên kesên din de dikare bibe astengek bihêztir. ji her seqetiyek din."