Mizgînî ji bo zarokên bi kêmxwîniya xaneyên dasiyê û nexweşiyên xwînê yên genetîkî, ji bo dermankirinê hêviyek heye

 Bijîjkekî navdar îro got ku zincîrek destkeftên klînîkî dê şoreşa dermankirina nexweşiyên xwînê yên genetîkî bike û temenê zarokên bi nexweşiya xaneyên das û talasemiyê dirêj bike. Doktor ji bo veguheztina mêjûya hestî dermankirina pêşniyar kir

Rabea Hanna, MD, hematologê zarokan, onkolog û pisporê veguheztina mêjûya hestî li Cleveland Clinic li Dewletên Yekbûyî, dibêje ku guhertinên girîng di dermankirinê de dê di nav pênc û XNUMX salên pêş de çêbibin, di nav de pêşkeftinên girîng di teknîkên neqla mêjûya hestî, tedawiyên gen û dermanan de. .

got Dr. Hanna, di axaftina xwe ya di Konferansa Tenduristiyê ya Ereban de ku li Dubey hat lidarxistin, got ku di dema niha de rêbazên herî gelemperî yên dermankirinê yên ku di nav xwe de neqla xwînê û dermanan dihewîne, nîşanên nexweşiyê sivik dikin û ne derman in û destnîşan kir ku gelek nexweş di nexweşiyê de dimirin. temenê biçûk, û got: Hêviya jiyana navînî ya zarokê ku bi nexweşiya xaneyên dasiyê hatiye tesbîtkirin tenê 34 sal e, heya ku ew neqla mêjûya hestî nebe, ji ber vê yekê divê em dermankirinek dermanî pêşkêş bikin, û niha ji bilî mêjiyê hestî ti dermanek peyda nabe. veguheztin, û encamên çêtirîn ji mêjûya ku ji hêla birayek an xwişkek ve hatî bexş kirin têne.

diyar kir Dr. Hanna got ku di çend salên borî de di warê neqla organan de gavên mezin hatine dîtin, bi pişta xwedan li ser endamên malbatê yên nîv-yeksan, wek dê an bav, ku nîvê genên zarokê hene, ji ber ku ev yek fersendê dide zarokan ku zêdetir baş bibin. bi guheztina mêjûya hestî ya saxlem bi mêjûya hestî ya xelet a ku wan heye. .

Dermankirinên nû dê ji bo gelek welatên Erebî balkêş be, yên ku rêjeya nexweşiya xaneyên das û talasemiyê li gorî Ewropa an Amerîkaya Bakur zêdetir in. Her du nexweşî dibin sedema anormaliyên di hemoglobînê de, beşa ku berpirsiyarê veguheztina oksîjenê di hucreyên xwînê yên sor de ye.

Pisporê hematolojiya zarokan û neqla mêjûya hestî li Nexweşxaneya Cleveland Clinic got ku talasemiya li welatên Rojhilata Navîn bi rêjeyên pir zêdetir ji Dewletên Yekbûyî çêdibe, ev jî nîşan dide ku rêjeya kêmxwîniya xaneyên das hinekî zêdetir e, nemaze li Erebistana Siûdî û Îmarata Erebî got jî: Li Îmaratê ji her 12 kesan yek hilgirê gena ku dibe sedema talasemiyê tê dîtin.

Ji hêla Dr. Hanna got ku ceribandinên li ser veguheztina mêjûya hestî ya kesane, Haplo-transplant, hîn di qonaxên xwe yên duyemîn û sêyemîn de ne, da ku bandor û bandorên wan biceribîne, û destnîşan kir ku Cleveland Clinic rolek di lêkolînek destpêkê de lîst ku kemoterapiya guhertî bikar anî da ku alîkariya amadekirinê bike. nexweşên ji bo veguheztinê.

Ji hêla din ve, tedawiya genê bi karanîna ADN-ê ya ku bi danasîna genek fonksiyonel ve hatî guheztin da ku li şûna genên mutated ên ku dibe sedema nexweşiya xwînê, ji veguheztina mêjûya hestî îmkanên dermankirinê mezintir peyda dike.

Li gorî Dr. Hanna, tevî ku di qonaxên destpêkê de ye jî, diyar kir ku ji bo dermankirinê dê demek bidome. Li pêşiya Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, hinên din jî li benda pejirandinê ne û li vir divê were zanîn ku ev in. ne dermanên dermankirinê ne, lê ew dikarin giraniya nexweşiyê kêm bikin."

Daxuyaniyên Dr. Hanna, di dirêjahiya axaftina xwe de li ber konferansa pijîşkiya zarokan li kêleka konferansa tendirustiya Erebî, ku hejmarek ji doktorên nexweşxaneyên Cleveland Clinic beşdarî axaftinê bûn, ku zanîn û ezmûna xwe bi amadebûyan re pevguhertin û parve kirin. Hêjayî gotinê ye ku klînîka Cleveland bi pêşangeh û Konferansa Tenduristiya Erebî ve girêdayî ye, û pejirandî pêşkêşî dike di berdewamiya perwerdehiya bijîjkî de bi riya qursên pispor ên ku di konferansê de têne lidarxistin.