Tespîtkirina nefropatiya diyabetîk beriya ku çêbibe

Tespîtkirina nefropatiya diyabetîk beriya ku çêbibe

Nexweşiya gurçikê tevliheviyek gelemperî û nevegera şekir e. Lêkolîner algorîtmayek çêkir ku nîşankerên genetîkî bikar tîne da ku pêşbîn bike ka nexweşek bi şekirê şekir 2 dê çend sal berê nexweşiya gurçikê pêşve bibe, ku dikare rêyek ji bo teşhîskirin û dermankirina vê rewşa ku dikare pêşî lê bigire. Dem rast. Zû, li gorî tiştê ku ji hêla malpera New Atlas ve hatî weşandin, li gorî kovara Nature Communications.

Li gorî Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanî, hejmara mirovên bi şekirê şekir 2 li seranserê cîhanê ji 108 mîlyon di 1980 de gihîştiye 422 mîlyon di 2014 de. Komplîkek hevpar a şekir nexweşiya gurçikê ye, ku wekî nefropatiya şekir jî tê zanîn.

Pêdiviya klînîkî ya girîng

Bi demê re, asta şekirê xwînê ya bilind di mirovên bi diyabetê de zirarê dide yekîneyên parzûnê yên baş ên di gurçikan de, û dibe sedem ku ew bi rengek bandorker nexebitin da ku zibil ji xwînê derxînin û xwîna paqij vegerînin gerokê. Ew zirara ku di dawiyê de dibe sedema têkçûna gurçikê, ku pêdivî bi diyalîzê an veguheztina gurçikê heye, nayê derman kirin.

Lekolînwanên ji Zanîngeha Hong Kongê, bi hevkariya zanyarên enstîtuya lêkolînê ya bijîjkî ya ne-qezenc a Amerîkî Sanford Burnham Prebys, algorîtmek pêşve xistin ku dikare pêşbîn bike ka kesek bi şekirê şekir 2 dê nexweşiya gurçikê pêş bixe.

Wekî din, lêkolîner Ronald Ma got, "Di pêşxistina dermankirina nexweşiya gurçikê de di nexweşên diyabetê de pêşkeftinek mezin heye. Lêbelê, dikare dijwar be ku meriv xetereya nexweşek nexweşiya gurçikê bi tenê li ser bingeha faktorên klînîkî binirxîne, ji ber vê yekê destnîşankirina kesên ku herî zêde di xetereya pêşkeftina nexweşiya gurçikê ya diyabetîk de ne hewceyek klînîkî ya girîng e.

Methylation DNA

Lekolînwanan metilasyona DNA bikar anîn, pêvajoyek biyolojîkî ku tê de komên methyl li molekulek DNA têne zêdekirin, ev yek rêyek e ku hucre dikarin di her kêliyê de kîjan genan çalak in kontrol bikin û bi ceribandinek xwînê bi hêsanî were pîvandin.

nîşana epigenetîk

Methylation DNA guherînek mîras (genetîkî) ye ku bi kanserê û nexweşiyên din ve girêdayî ye, wekî nexweşiya dil. Hewldanên berê hebûn ji bo naskirina biyomarkerek ku dikare nexweşiya gurçika diyabetê pêşbîn bike. Digel ku lêkolînên komeleya berfireh a genomê (GWAS) di tespîtkirina nîşankerên genetîkî yên şekirê şekir 2 de hin serketî bûn, nîşangirên epigenetîk ên wekî methylation têne fikirîn ku rêyek peydakirina pêwendiya di navbera faktorên genetîkî û hawîrdorê de peyda dikin.

komên nifûsa cuda

Lekolînwanan methylation DNA wekî nîşanker bikar anîn da ku modela xwe ya hesabkerî hîn bikin da ku fonksiyona gurçikê pêşbîn bike, bi karanîna daneyên 1271 nexweşên bi şekirê celeb 2 di Tomara Diyabetê ya Hong Kongê de. Lekolînwanan her weha modela li ser komek cûda ya 326 Amerîkî yên bi şekirê şekir 2 ceriband, bi mebesta verastkirina ku model dikare nexweşiya gurçikê di nifûsa cûda de pêşbîn bike.

ji bo salên bê

"Algorîtm dikare nîşankerên metîlasyonê ji nimûneyek xwînê bikar bîne da ku hem fonksiyona gurçikê ya heyî û hem jî ka gurçik dê di pêşerojê de çawa bixebite, ev tê vê wateyê ku ew dikare bi hêsanî li kêleka rêbazên heyî were bicîh kirin da ku xetera nexweşiya nexweşek binirxîne," got Kevin Yip. , hev-nivîskarê lêkolînê. gurçikan."

Dema ku lêkolîner li ser baştirkirina algorîtmayê dixebitin, ew plan dikin ku wê berbi daneyên din ên ku dikarin kapasîteya wê ya pêşbînkirina encamên tenduristiyê yên din ên bi diyabetê ve zêde bikin.

Pêşbîniyên horoskopê yên Maguy Farah ji bo sala 2023