Бул дары-дармектер катаракта пайда болушу мүмкүн

Бул дары-дармектер катаракта пайда болушу мүмкүн

Кандагы жогорку холестерол көрсөткүчтөрү көрүү кыйынчылыгын тастыктаса да, окумуштуулар тобу статиндик дарылар менен байланышкан генетикалык айырмачылыктары бар пациенттерде катарактанын пайда болуу коркунучу жогору деген жыйынтыкка келишкен.

Американын жүрөк ассоциациясынын журналына (JAHA) шилтеме жасап, The Print басылмасына ылайык, мурунку изилдөөлөр статиндер катарактанын пайда болуу коркунучун жогорулатат деген кээ бир далилдер бар экенин көрсөткөн.

статиндер гана

Акыркы изилдөөлөр изилдөөчүлөр статиндердин активдүүлүгүн туураган айрым гендер катарактанын пайда болуу коркунучун өз алдынча жогорулата аларын аныкташкан.

Алар бул дары-дармектер, адатта, HMG-CoA-редуктаза (HMGCR) деп аталган бир энзимди бөгөт коюу менен LDL холестерол көлөмүн азайтат деп түшүндүрдү.

Бирок, илимий изилдөөлөр адамдын геномундагы HMGCR ген аймагындагы варианттар пациенттердин холестеролду кантип метаболизмине таасир этээрин тастыктады.

Өз кезегинде, изилдөөнүн башкы изилдөөчүсү, Даниядагы Копенгаген университетинин биомедициналык илимдер бөлүмүнүн молекулярдык кардиология лабораториясынын Жүрөк-генетика тобунун кызматкери, профессор Йонас Яхаус изилдөөнүн натыйжасында жаңы адамдар арасында эч кандай байланыш табылган жок деп билдирди. статиндик эмес дары-дармектер жана генерикалык дары-дармектер, липиддерди төмөндөтүүчү жана катаракта коркунучу, ошондуктан бул таасир өзгөчө статиндерге байланыштуу болушу мүмкүн.

Бирок, ал холестериндин деңгээли жогору адамдарда аз тыгыздыктагы липопротеиндердин деңгээлин төмөндөтүү үчүн статиндердин пайдасы маанилүү экендигин баса белгилеп, алар катарактанын пайда болуу коркунучунан жогору экенин түшүндүрдү.

5 жалпы генетикалык варианттар

Окумуштуулар 402,000 XNUMXден ашуун адамдын генетикалык маалыматтарын талдап, LDL холестеролду төмөндөтүүчү мурда аныкталган беш генетикалык вариантка көңүл бурушкан.

Генетикалык упайлар андан кийин LDL-холестеринге ар бир варианттын алдын ала көрсөтүлгөн таасиринин негизинде эсептелген. Генетикалык коддоо маалыматтары HMGCR генинде күтүлгөн функцияны жоготуу мутация деп аталган сейрек кездешүүчү мутациянын алып жүрүүчүлөрүн аныктоо үчүн изилденген.

Профессор Яхаус: "Биз функцияны жоготкон мутацияны алып жүргөндө гендин иштеши азыраак болот" деди. Эгерде HMGCR гени иштебесе, организм бул протеинди жасай албайт. Жөнөкөй сөз менен айтканда, HMGCR гениндеги функцияны жоготкон мутация статинди алганга барабар.
генетикалык коркунуч упай

Изилдөөнүн натыйжалары HMGCR менен байланыштуу генетикалык тобокелдиктер адамдардын катарактанын пайда болушуна көбүрөөк себепкер экенин көрсөттү.

Генетикалык эсеп боюнча LDL-холестериндин ар бир 38.7 мг/дл төмөндөшү катарактанын пайда болуу коркунучун 14% жана хирургиялык кийлигишүү рискин 25% жогорулаткан.

Оң таасир

Оң таасирге келсек, изилдөөчүлөр изилдөөнүн негизги чектөөсү бул генетикалык варианттарды алып жүрүү катарактанын пайда болуу коркунучун туудурганы менен, бул тобокелдикти кийинчерээк статиндерди кабыл ала баштаган адамдар үчүн бирдей баалоого болбойт. кандагы холестериндин деңгээлин төмөндөтүүчү статиндер. Бул ачылыштарды тастыктоо үчүн клиникалык сыноолордо бул ассоциацияны андан ары баалоо керек.

Белгилей кетчү нерсе, жогорку холестеролду алдын алуу жана аны пайда кылуучу тобокелдиктердин бир нече ыкмалары бар, алардын эң негизгиси - тамеки чегүү эмес, туура тамактануу менен жашоо образын өзгөртүү жана үзгүлтүксүз көнүгүү жасоо.

Ошондой эле кооптуу кыйынчылыктардын пайда болушун болтурбоо үчүн жаракат алган учурда дарыгердин көзөмөлүндө болуу жана рецептти сактоо.