Genehmegung vun der Alzheimer Behandlung ka villverspriechend fir Patienten sinn

Genehmegung vun der Alzheimer Behandlung ka villverspriechend fir Patienten sinn

Gesondheetsberoder hunn de Freideg eestëmmeg déi voll Genehmegung vun engem neien, enk iwwerwaachte Alzheimer Medikament ënnerstëtzt, e grousse Schrëtt a Richtung Versécherungsofdeckung fir US Senioren mat de fréie Stadien vun der Krankheet opzemaachen.

Liquimbe gewonnen bedingt Genehmegung vun der US Food and Drug Administration am Januar baséiert op virleefeg Erkenntnisser, déi uginn datt et de Fortschrëtt vun der Alzheimer Krankheet ëm e puer Méint kéint verlangsamen.

D'FDA iwwerpréift de Moment méi spezifesch Erkenntnisser fir ze entscheeden ob d'Drogen déi voll Zoustëmmung vun der Agentur sollt kréien.

D'Entscheedung huet zousätzlech Bedeitung well Versécherungsfirmen d'Bezuelung fir d'Behandlung zréckbehalen hunn bis op eng voll Genehmegung vun der Food and Drug Administration.

E Panel vun externe Beroder huet gestëmmt (6-0) datt eng grouss Firmestudie d'Virdeeler vum Medikament fir Patienten mat mild oder fréizäiteg Alzheimer Krankheet bestätegt.

En net-bindende Vote entsprécht eng Empfehlung vu voller Genehmegung, an d'FDA ass geplangt fir eng definitiv Entscheedung iwwer d'Matière bis de 6. Juli erausginn.

Virdrun initial Genehmegung

Déi initial Genehmegung vu Liquimbe vun der US Food and Drug Administration koum duerch de beschleunegte Genehmegungsprogramm vun der Agentur, wat e fréien Zougang zu Drogen erlaabt baséiert op Laboratoire oder biologesche Critèren, déi uginn datt se Patienten hëllefe kënnen.

D'Medikament, dat vun Esay a BiogenAidic vermaart gouf, huet gehollef Gehirplacken ze entfernen, déi en Zeechen vun der Alzheimer Krankheet sinn.

De Komitee iwwerpréift méi rezent Daten aus enger Studie vun 1800 Patienten, an där d'Leit, déi d'Droge geholl hunn, e bësse méi nidderegen Taux vu Réckgang an de Moossnamen fir Erënnerung, Uerteel an aner kognitiv Tester gewisen hunn.

"Fir eng Krankheet wéi dës, wou mir net esou vill hunn, sinn dës sënnvoll Ännerungen fir Alzheimer Patienten," sot den Dr Merritt Kudkovic vun der Harvard Medical School.

D'FDA kann technesch Medikamenter zréckzéien, déi duerch de schnelle Wee guttgeheescht goufen, wann hir Virdeeler net bestätegt ginn, obwuel Reguléierer selten dëse Schrëtt huelen. Voll Genehmegung ze kréien erlaabt Drogen onbestëmmt um Maart ze bleiwen.

De beschleunegt Genehmegungsprozess zitt normalerweis wéineg Opmierksamkeet un, an d'FDA rifft selten seng Beroder op sou Entscheedungen ze beaflossen.

Dem Maguy Farah seng Horoskop Prognosen fir d'Joer 2023