ຂ່າວດີສຳລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເລືອດຈາງ ແລະພະຍາດເລືອດຈາງທາງພັນທຸກຳ, ມີຄວາມຫວັງໃນການປິ່ນປົວ

 ທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີຊື່ສຽງຄົນ ໜຶ່ງ ກ່າວໃນມື້ນີ້ວ່າຄວາມກ້າວ ໜ້າ ທາງຄລີນິກຫຼາຍໆຄັ້ງຈະປະຕິວັດການປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຂອງພັນທຸກໍາແລະຂະຫຍາຍອາຍຸຍືນຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະໂຣກ thalassemia. ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ

Rabea Hanna, MD, ແພດຫມໍ hematologist ໃນເດັກນ້ອຍ, oncologist ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການປິ່ນປົວກະດູກຂອງ Cleveland Clinic ໃນສະຫະລັດ, ກ່າວວ່າການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວຈະເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະ XNUMX ຫາ XNUMX ປີຂ້າງຫນ້າ, ລວມທັງຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນເຕັກນິກການປູກຝັງກະດູກ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene ແລະຢາ. .

ດຣ. Hanna, ໃນຄໍາປາໄສໃນລະຫວ່າງກອງປະຊຸມສຸຂະພາບຂອງແຂກອາຫລັບທີ່ຈັດຂຶ້ນໃນ Dubai, ກ່າວວ່າວິທີການປິ່ນປົວທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນ, ເຊິ່ງລວມມີການສົ່ງເລືອດແລະຢາ, ບັນເທົາອາການຂອງພະຍາດແລະບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວ, ໃຫ້ສັງເກດວ່າຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍເສຍຊີວິດໃນເວລາ. ອາຍຸຍັງນ້ອຍ, ແລະກ່າວຕື່ມວ່າ: ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງເດັກທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເຊວແມ່ນມີພຽງແຕ່ 34 ປີເທົ່ານັ້ນ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າລາວຈະຜ່ານການຜ່າຕັດກະດູກ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈຶ່ງຕ້ອງໃຫ້ການປິ່ນປົວ, ແລະໃນປັດຈຸບັນບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃດໆຍົກເວັ້ນກະດູກກະດູກ. ການ​ປູກ​ຝັງ, ແລະ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​ແມ່ນ​ມາ​ຈາກ​ໄຂ​ກະ​ດູກ​ທີ່​ບໍ​ລິ​ຈາກ​ພີ່​ນ້ອງ​ຊາຍ​ຫຼື​ນ້ອງ​ສາວ.”

ດຣ.ອະທິບາຍ. Hanna ກ່າວວ່າສອງສາມປີທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເຫັນຄວາມກ້າວ ໜ້າ ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນຂະ ແໜງ ການປ່ຽນອະໄວຍະວະ, ໂດຍອາໄສສະມາຊິກຄອບຄົວເຄິ່ງດຽວກັນ, ເປັນແມ່ຫຼືພໍ່, ຜູ້ທີ່ມີເຊື້ອພັນເຄິ່ງຂອງເດັກ, ພິຈາລະນາວ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍມີໂອກາດທີ່ຈະຟື້ນຕົວ. ໂດຍ​ການ​ທົດ​ແທນ​ໄຂ​ກະ​ດູກ​ທີ່​ມີ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​ທີ່​ມີ​ໄຂ​ກະ​ດູກ​ທີ່​ມີ​ຂໍ້​ບົກ​ພ່ອງ​.

ການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ຈະໃຫ້ຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດຕໍ່ຫຼາຍປະເທດອາຣັບ, ບ່ອນທີ່ອັດຕາການເປັນພະຍາດເຊລ ແລະພະຍາດທາລາສຊີເມຍສູງກວ່າໃນເອີຣົບ ຫຼືອາເມລິກາເໜືອ. ທັງສອງພະຍາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ hemoglobin, ພາກສ່ວນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນໃນເມັດເລືອດແດງ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດເລືອດຈາງໃນເດັກ ແລະ ການຜ່າຕັດປ່ຽນກະດູກຂອງໂຮງໝໍ Cleveland Clinic ກ່າວວ່າ: ພະຍາດທາລາສຊີເມຍເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນບັນດາປະເທດຕາເວັນອອກກາງໃນອັດຕາທີ່ສູງກວ່າໃນສະຫະລັດ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຂອງເຊວເຊວແມ່ນສູງຂື້ນເລັກນ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນປະເທດ Saudi Arabia ແລະ. UAE. ທ່ານກ່າວຕື່ມວ່າ: "ຫນຶ່ງໃນທຸກໆ 12 ຄົນໃນ UAE ແມ່ນຖືວ່າເປັນຜູ້ສົ່ງເຊື້ອພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ thalassemia."

ຢືນຢັນໂດຍ ດຣ. Hanna ກ່າວວ່າການທົດລອງກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວກະດູກຂອງແຕ່ລະຄົນ, ການປູກຖ່າຍ Haplo, ຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງແລະທີສາມຂອງພວກເຂົາ, ເພື່ອທົດສອບປະສິດທິພາບແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງພວກເຂົາ, ໂດຍສັງເກດວ່າ Cleveland Clinic ໄດ້ມີບົດບາດໃນການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນທີ່ນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ດັດແປງເພື່ອຊ່ວຍກະກຽມ. ຄົນເຈັບສໍາລັບການປູກຖ່າຍ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene ໂດຍໃຊ້ DNA ດັດແປງໂດຍການໃສ່ gene ທີ່ເປັນປະໂຫຍດເພື່ອທົດແທນພັນທຸກໍາທີ່ກາຍພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດສະເຫນີຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປິ່ນປົວຫຼາຍກ່ວາການປ່ຽນກະດູກ.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາທີ່ດໍາເນີນໃນໄລຍະທໍາອິດຂອງການທົດລອງ, ເຊິ່ງປະຕິບັດກັບລັກສະນະຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ gene ສໍາລັບ thalassemia, ແມ່ນ "ດີຫຼາຍ," ອີງຕາມທ່ານດຣ. Hanna, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕົ້ນ, ສັງເກດເຫັນວ່າມັນຈະໃຊ້ເວລາໄລຍະຫນຶ່ງກ່ອນທີ່ມັນຈະມີໃຫ້ການປິ່ນປົວ. ບໍ່ແມ່ນຢາປິ່ນປົວ, ແຕ່ພວກມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດໄດ້.”

ຄໍາ​ຖະ​ແຫຼງ​ຂອງ​ທ່ານ​ດ​ຣ. Hanna, ໃນເວລາກ່າວຄໍາປາໄສຕໍ່ຫນ້າກອງປະຊຸມດ້ານການປິ່ນປົວເດັກຢູ່ຂ້າງນອກຂອງກອງປະຊຸມສຸຂະພາບຂອງແຂກອາຫລັບ, ເຊິ່ງມີທ່ານຫມໍຈໍານວນຫນຶ່ງຈາກໂຮງຫມໍ Cleveland Clinic ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສົນທະນາ, ເຊິ່ງໄດ້ແລກປ່ຽນແລະແບ່ງປັນຄວາມຮູ້ແລະປະສົບການຂອງເຂົາເຈົ້າກັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄລີນິກ Cleveland ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການວາງສະແດງແລະກອງປະຊຸມສຸຂະພາບຂອງແຂກອາຫລັບ, ແລະສະເຫນີໃບຢັ້ງຢືນການຮັບຮອງໃນການສຶກສາທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍຜ່ານຫຼັກສູດພິເສດທີ່ຈັດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງກອງປະຊຸມ.