ໃບອະນຸຍາດວັກຊີນ COVID-19
ໃບອະນຸຍາດວັກຊີນ COVID-19
ໃບອະນຸຍາດວັກຊີນ COVID-19
ຫຼັງຈາກພົບວ່າມັນຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດຫຼືອາການຮ້າຍແຮງປະມານ 90%, ບໍລິສັດຢາອາເມລິກາ Pfizer ໄດ້ຖາມ. ، ໃນວັນອັງຄານ, ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະລັດຈະອະນຸຍາດຢາຕ້ານ Covid-19.
ການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງກ່າວມີຂຶ້ນສອງສາມອາທິດຫຼັງຈາກ Merck ໄດ້ຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍໃຫ້ອົງການອາຫານ ແລະຢາສະຫະລັດ ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັສເພື່ອປິ່ນປົວຜູ້ຕິດເຊື້ອ COVID-19.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານພິຈາລະນາຢາທາງປາກເປັນຢາເສີມທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການສັກຢາວັກຊີນ, ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອກໍາຈັດການແຜ່ລະບາດຂອງໂລກລະບາດ.
"ດ້ວຍຫຼາຍກ່ວາ 5 ລ້ານຄົນເສຍຊີວິດແລະປະຊາຊົນນັບບໍ່ຖ້ວນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດທີ່ຕາຍແລ້ວໃນທົ່ວໂລກ, ມີຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະສະຫນອງທາງເລືອກການປິ່ນປົວຊີວິດ," ກ່າວຖະແຫຼງການໂດຍ CEO Albert Burla ຂອງ Pfizer.
ທ່ານກ່າວຕື່ມວ່າ "ພວກເຮົາກ້າວໄປຂ້າງຫນ້າໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ໃນຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຮົາເພື່ອເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບຄົນເຈັບ,"
ຜົນໄດ້ຮັບຊົ່ວຄາວໃນທາງບວກ
ເປັນທີ່ສັງເກດວ່າ Pfizer ກໍາລັງຊອກຫາທີ່ຈະໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຂອງການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກລະຫວ່າງໄລຍະກາງແລະຂັ້ນສຸດທ້າຍທີ່ດໍາເນີນຢູ່ໃນຫຼາຍຮ້ອຍຄົນ, ລວມທັງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ Covid ທີ່ບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໂຮງຫມໍ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ການພັດທະນາອາການຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.
ຂໍ້ມູນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ 89% ໃນອັດຕາການບາດເຈັບທີ່ຕ້ອງການການເຂົ້າໂຮງຫມໍແລະການເສຍຊີວິດ, ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 3 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະບໍ່ມີບັນທຶກການເສຍຊີວິດໃນບັນດາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫ້າມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການ. ຢາແມ່ນໃຫ້ເປັນເວລາ 5 ມື້.