Krūts vēža cēloņi un faktori?

Traumu cēloņi unAgrīnie krūts vēža simptomi, agrīnas noteikšanas metode
Ārsti nosaka slimības cēloņus šādi:
Iedzimtība: tikai 5–10% krūts vēža gadījumu ir saistīti ar ģenētiskiem cēloņiem.
Ir ģimenes, kurām ir viena vai divu gēnu defekts, un pastāv iespēja, ka viņu dēli un meitas saslims ar krūts vēzi.
Citi ģenētiski defekti:
Visi no tiem palielina krūts vēža risku.
Ja jūsu ģimenē ir kāds no šiem ģenētiskajiem defektiem, pastāv 50% iespēja, ka defekts būs arī jums.
Lielākā daļa ģenētisko defektu, kas saistīti ar krūts vēzi, nav iedzimti.
Iegūtie defekti:
Šo iegūto defektu cēlonis var būt radiācijas iedarbība.Sievietēm, kuras bērnībā vai pusaudža gados, krūšu augšanas un attīstības stadijā, tika ārstētas ar starojumu krūškurvja zonā, ir daudz lielāka iespēja saslimt ar krūts vēzi nekā sievietēm. kuri nav bijuši pakļauti šādam starojumam.
Ģenētiskas izmaiņas var rasties arī kancerogēno vielu, piemēram, dažu ogļūdeņražu, kas atrodami tabakā un pārogļotā sarkanā gaļā, iedarbības rezultātā.
Šodien pētnieki cenšas noskaidrot, vai pastāv kāda saistība starp cilvēka ģenētisko uzbūvi un vides faktoriem, kas var palielināt krūts vēža risku. Tas var pierādīt, ka vairāki faktori var izraisīt krūts vēža rašanos.
Kas ir riska faktori Riska faktors ir jebkas, kas palielina slimības attīstības iespējamību.
- Vecums
Personīgā krūts vēža vēsture
Ģimenes vēsture
- ģenētiska tendence
- starojuma iedarbība
- Liekais svars
Menstruācijas salīdzinoši jaunā vecumā
Menopauzes sasniegšana (menopauze - menopauze) salīdzinoši vēlā vecumā
Hormonu terapija: kontracepcijas tablešu lietošana
smēķēšana
Pirmsvēža izmaiņas krūšu audos, augsts krūšu audu blīvums mamogrāfijā.