Empātija, jauna ģenētiska slimība

Francijas un Lielbritānijas pētījums parādīja, ka empātija, kas ir cilvēka spēja saprast citus un pievērst uzmanību viņu jūtām, ir dzīves pieredzes produkts, taču tā ir arī zināmā mērā saistīta ar gēniem.
Šie atklājumi ir vēl viens solis autisma izpratnē, kas neļauj pacientam mijiedarboties ar apkārtējo vidi.

Pastēra institūts, kas piedalījās pētījumā, kas pirmdien tika publicēts žurnālā "Translational Psychiatry", teica, ka tas ir "lielākais ģenētiskais pētījums par empātiju, izmantojot datus no vairāk nekā 46 XNUMX" cilvēku.
Nav precīzu kritēriju empātijas mērīšanai, taču pētnieki balstījās uz jautājumu kopumu, ko 2004. gadā sagatavoja Kembridžas Universitāte.

Anketas rezultāti tika salīdzināti ar katras personas genomu (ģenētisko karti).
Pētnieki atklāja, ka "daļa empātijas ir iedzimta, un vismaz viena desmitā daļa no šīs pazīmes ir saistīta ar ģenētiskiem cēloņiem."
Pētījums arī parādīja, ka sievietes "vidēji ir empātiskākas nekā vīrieši, taču šai atšķirībai nav nekā kopīga ar DNS", norāda Kembridžas universitāte.
Empātijas atšķirības starp vīriešiem un sievietēm ir saistītas ar “bioloģiskiem, nevis ģenētiskiem faktoriem”, piemēram, hormoniem, vai “nebioloģiskiem faktoriem”, piemēram, sociālajiem faktoriem.
Saimons Koens, viens no pētījuma autoriem, sacīja, ka atsauce uz ģenētiku empātijā "palīdz mums saprast cilvēkus, piemēram, autisma cilvēkus, kuriem ir grūti vizualizēt citu cilvēku jūtas, un šīs grūtības lasīt citu cilvēku jūtas var kļūt par spēcīgāku barjeru. nekā jebkura cita invaliditāte."