Vecāki pēc četrdesmit var izraisīt ģenētiskus traucējumus pēcnācējiem, kas var ietekmēt viņu bērnu veselību

Mātes jau sen ir brīdinātas par paaugstinātiem veselības riskiem, kas var tikt pakļauti saviem bērniem, ja viņas dzemdē lielā vecumā, taču jauns pētījums liecina, ka tēvi, kuri dzemdē bērnus lielā vecumā, var ietekmēt bērna veselību, labi.

Pētījums parādīja, ka bērni manto jaunas mutācijas no saviem tēviem vairāk nekā četras reizes biežāk nekā viņi manto no savām mātēm. Pētījumi atklājuši, ka jebkura vīrieša DNS novirze tiek uzskatīta par ļoti ietekmīgu faktoru dažās retās slimībās, kas skar zēnus, piemēram, autismu un šizofrēniju. Saskaņā ar pētījumā atklātajiem skaitļiem bērns, kurš dzimis vecākiem, kuri ir 30 gadus veci, parasti manto 11 jaunas mutācijas no mātes, bet 45 jaunas mutācijas no tēva.

Saskaņā ar pētījumu, tēvs 20 gadu vecumā nodod bērnam vidēji 25 mutācijas, bet tēvs 40 gadu vecumā – aptuveni 65 mutācijas. Pētījums arī parādīja, ka katrs gads, kurā vīrietis aizkavē bērna piedzimšanu, nozīmē risku pārnest bērnam divas papildu mutācijas.

Prof. Dr. Homans Musavi Fatemi, reproduktīvās medicīnas un reproduktīvās ķirurģijas speciālists un IVI Auglības centra medicīnas direktors Tuvajos Austrumos, teica: “Atšķirība starp vīriešiem un sievietēm ir tāda, ka sievietei visas olšūnas, ko viņa izdala savā dzīvē. tiek radīti kopā ar viņu kopš viņa bija auglis, savukārt vīriešiem situācija ir atšķirīga. Vīrietis bieži nesasniedz menopauzi un turpina ražot spermu visu mūžu. Bet, kad vīrietis pārsniedz 40 gadu vecumu, daži spermatozoīdi tiek pakļauti zināmai nelīdzsvarotībai, kas var izraisīt komplikācijas auglim. Tas var notikt dažādu iemeslu dēļ, tostarp starojuma iedarbības, dažu vides toksicitātes vai novecošanās dēļ. Visi šie faktori var izraisīt nelīdzsvarotību spermas ražošanā, kas var izraisīt ģenētiskus traucējumus bērniem.

IVI Fertility Tuvo Austrumu klīnika strādā pie tā, lai grūtniecība noritētu veselīgi un izslēgtu jebkādas iespējas dzemdēt slimu bērnu. Šī iemesla dēļ ir ieteicams veikt nepieciešamās pārbaudes, piemēram, pirmsimplantācijas ģenētisko testu, jo tas var noteikt jebkādas novirzes augļa hromosomu skaitā pirms augļa pārvietošanas uz sievietes dzemdi, izmantojot IVF metodi vai spermu. injekcija.
Ir zināms, ka auglim parasti ir 46 hromosomas, kas sadalītas 22 pāros papildus dzimumu noteicošajām hromosomām, XX sievietēm un XY vīriešiem. Embrijs, kuram nav pareizā hromosomu skaita, ir aneuploīds. Hromosomu skaita izmaiņas var izraisīt grūtniecības trūkumu, spontānu abortu vai bērnu ar invaliditāti piedzimšanu, ko var izvairīties, veicot nepieciešamos testus, piemēram, pirmsimplantācijas ģenētisko testu. Faktiski pāri jau nobriedušā vecumā, kuri iepriekš cietuši no ģenētiskiem traucējumiem, spontāno abortu vai mākslīgās apaugļošanas neveiksmes, vienmēr tiek pārbaudīti, lai nodrošinātu, ka grūtniecība norit veselīgi bez komplikācijām.
Lai gan vecākiem ir lielāka iespēja nodot gēnu mutācijas saviem bērniem, vairāki citi pētījumi liecina, ka sievietēm, kas precējušās ar vīriešiem, kas vecāki par 40 gadiem, bija par 27 procentiem lielāka spontāno abortu iespējamība nekā sievietēm, kas precējušās ar vīriešiem vecumā no 25 gadiem. Kas savukārt rada vairāk sarežģījumu grūtniecības laikā, jo īpaši tāpēc, ka sieviešu olšūnu skaits ar laiku sāk samazināties. Tika arī novērots, ka vēža biežums pēcnācējiem palielinājās līdz ar tēvu vecumu, un tas, visticamāk, ir DNS mutāciju rezultāts papildus citu iemeslu grupai.
Dr. Barbara Lovrensa, konsultante dzemdību speciāliste un ginekoloģe un IVF tehnoloģe no IVI Fertility Center Middle East, sacīja: "Centrā mēs cenšamies izvairīties no jebkādu ģenētisku mutāciju iespējamības, izmantojot progresīvās medicīnas tehnoloģijas, kuras mēs izmantojam. Šīs uzlabotās un pielāgotās ārstēšanas metodes ir balstītas uz to, lai nodrošinātu, ka katrs gadījums tiek efektīvi diagnosticēts, kas nodrošina augstus panākumus.
IVI Fertility Middle East Clinic ir daļa no globālā IVI auglības centra, kas specializējas auglības ārstēšanā un ir palīdzējis pasaulē nākt vairāk nekā 160,000 72 mazuļu. Centram ir starptautiska reputācija ar zinātni un progresīviem pētījumiem, ko tas veic reproduktīvās medicīnas jomā. Pirmā IVI Fertility Tuvo Austrumu klīnika tika atvērta Abū Dabī un īsā laika periodā kļuva par veiksmes faktoru simtiem pāru. Pēc tam tika atvērtas jaunas klīnikas Dubaijā un Omānas galvaspilsētā Maskatā. IVI Fertility Middle East Clinic sniedz dažādus pakalpojumus auglības ārstēšanai, izmantojot jaunākās tehnoloģijas, un to vada specializētu ārstu komanda prof. Dr. Homan Fatmi vadībā. Klīnikas veiksmīgo grūtniecību rādītāji ir vairāk nekā 71%. Pašlaik visā pasaulē ir XNUMX IVI auglības klīnika, tostarp Abū Dabī, Dubaijā un Maskatā, un centrs palīdz miljoniem pacientu visā pasaulē īstenot sapni par bērniem.