Iedzimta holesterīna slimība un tās veidi?

Slimība ģenētiskais holesterīns:
Holesterīns ir vaska viela, kas nelielos daudzumos atrodama ķermeņa šūnās. Šīs vielas uzkrāšanās uz artēriju sieniņām izraisa to sacietēšanu, izraisot smagas komplikācijas. Līdz ar to iedzimtu holesterīna slimību var definēt kā augstu līmeni. holesterīna līmenis asinīs kopumā, īpaši tas veids, kas zinātniski pazīstams kā zema blīvuma lipoproteīns. Tas notiek par to atbildīgo gēnu pārmantošanas rezultātā, un iedzimta holesterīna slimība ir viens no smagākajiem un bīstamākajiem augsta holesterīna slimību veidiem, kā tas pavada pacientu no dzimšanas. Gēns, kas izraisa ģimenes augstu holesterīna līmeni, izraisa defektu aknu spējā atbrīvoties no liekā zema blīvuma lipoproteīna daudzuma organismā, kā rezultātā palielinās tā procentuālais daudzums asinīs un tā uzkrāšanās asinsrites sieniņās. artērijas, un tas palielina aterosklerozes, sirdslēkmes un slimību risku Sirds ir agrīnā vecumā, un palielinās arī insulta risks.
Iedzimtas holesterīna slimības veidi:
Ģenētiskā mutācija, kas izraisa iedzimtu holesterīna slimību, tiek mantota no viena vai abiem vecākiem, un attiecīgi iedzimtu augstu holesterīna slimību var iedalīt divos veidos, kas ir šādi:
• Heterozigots ģimenes augsts holesterīna līmenis.Šāda veida iedzimta holesterīna slimība rodas, ja par šo slimību atbildīgā ģenētiskā mutācija tiek mantota tikai no viena vecāka bez otra.
• Homozigots ģimenes augsts holesterīna līmenis, šis veids ir reti sastopams, jo homozigots ģimenes augsts holesterīna līmenis rodas ģenētiskās mutācijas, kas izraisa šo slimību, pārmantošanas rezultātā no abiem vecākiem, un jāņem vērā, ka cilvēkiem ar šāda veida ģimenes augstu holesterīna līmeni ir zems blīvuma lipoproteīnu līmenis.Viņu ķermenis ir ļoti augsts, un lielākajai daļai cilvēku ar šāda veida veselību nepieciešama atbilstoša ķirurģiska iejaukšanās.