Конечно ќе се збогуваме со Алцхајмеровата болест и таа може да стане минато

Конечно ќе се збогуваме со Алцхајмеровата болест и таа може да стане минато

Со надеж дека одложувањето на болеста ќе биде почеток на спасот од неа, американската Администрација за храна и лекови (ФДА) во четвртокот даде целосно одобрение за употреба на лекот „Леќемби“ за пациентите со Алцхајмерова болест.

А агенцијата навела дека лекот е првиот лек кој се покажал ефикасен во забавување на прогресијата на болеста што ја ограбува меморијата, според она што го објави американската мрежа „Си-Ен-Ен“.

Безбеден и ефикасен третман

Одобрувањето, исто така, се очекува да придонесе за промена на големината на покритието за здравствено осигурување што го обезбедува владата преку услугите „Medicare“ и „Medicaid“, што може да придонесе за вклучување на милиони луѓе кои живеат во почетните фази на оваа болест.

ФДА во соопштението рече дека нејзината одлука е прва потврда дека лек кој е насочен кон прогресијата на Алцхајмеровата болест покажал терапевтски придобивки за оваа катастрофална болест.

Таа додаде дека докажаната студија потврдила дека тоа е безбеден и ефикасен третман за пациентите со Алцхајмерова болест.

Ова дојде откако Liquimbe ја покажа својата ефикасност во 18-месечно клиничко испитување со забавување на когнитивниот и функционалниот пад за 27%.

За возврат, д-р Лоренс Хониг, професор по невронаука на Универзитетот Колумбија, сугерираше дека класата на корисници на лекови е околу една шестина од шесте милиони Американци со оваа болест.

„Ние сме на почеток на нова ера“, рече професорот во интервју за Американската мрежа, нагласувајќи дека лекот не може да излечи пациенти, туку помага да се забави развојот на нивната болест, што укажува дека се надева дека ќе бидеме способни да добијат поефикасни лекови.

Брзо одобрување

Лекот „Ликимбе“, кој го произведуваат компаниите „Еисаи“ и „Биоген“, доби брзо одобрување минатиот јануари, врз основа на докази кои го докажаа неговиот успех во евакуацијата на наслагите на амилоидни протеински наслаги во мозокот одговорни за Алцхајмерова болест.

А „ФДА“ го одобри лекот за луѓе кои минуваат низ почетната фаза на Алцхајмеровата болест и оние кои страдаат од благи потешкотии во сознанието, а исто така имаат докажани депозити на амилоид во нивните мозоци.

Покрај тоа, мрежата забележа дека лекот не е без несакани ефекти, бидејќи околу 13% од оние кои биле предмет на клинички испитувања страдале од крварење или проширување на мозокот, а овие симптоми може да претставуваат поголем ризик за некои групи според нивните гени или ако земаат средства за разредување на крвта.

Предвидувањата на хороскопот на Мегју Фара за 2023 година