Научен изум за лекување на срцеви заболувања

Научен изум за лекување на срцеви заболувања

Во револуционерното ново истражување, научниците ќе ја препишат ДНК со цел да го пронајдат првиот третман во светот за генетско срцево заболување, во она што може да се опише како „одлучувачки момент“ во областа на кардиоваскуларната медицина.

Според она што го објави веб-страницата „Болдски“, водечки светски научници од Обединетото Кралство, САД и Сингапур соработувале на проектот „Cure Heart“ за дизајнирање вакцина за срцеви пациенти. Според извештаите на вестите, британската фондација за срце издвоила 30 милиони евра за овој спасувачки проект.

За прв пат, истражувачите ќе користат прецизни генетски техники, познати како основна модификација, во срцето за да го дизајнираат и тестираат првиот третман за наследни болести на срцевиот мускул, со цел да ги нарушат неисправните гени.

Наследна срцева болест

„Наследна срцева болест“ е термин кој ги вклучува сите срцеви заболувања кои се пренесуваат од родителите на нивните деца, односно кога едниот или двајцата родители имаат дефектен или мутиран ген, има 50/50 шанси да им се пренесе на децата. Некои наследни срцеви заболувања вклучуваат хипертрофична кардиомиопатија и хиперхолестеролемија.

Некои луѓе со генетско срцево заболување можеби немаат многу симптоми, а состојбата не се дијагностицира дури по ненадеен срцев удар, несвестица или ненадејна смрт. Статистиката покажува дека околу 0.8 до 1.2% од новороденчињата во светот се погодени од генетско срцево заболување.

Историска можност и 30 години истражување

Советодавниот комитет предводен од професорот Сер Патрик Валанс, главен научен советник на британската влада, го избра тимот одговорен за критичката студија, додека професорот Хју Воткинс, од Универзитетот во Оксфорд и главен истражувач на проектот Cure Heart, рече дека кардиомиопатија е сериозна болест.Навистина „честа“ состојба ширум светот и познато е дека погодува 250 од XNUMX луѓе.

Професорот Воткинс додаде, опишувајќи ја студијата како „можност што се добива еднократно во една генерација“, чија цел е да ја ублажи постојаната анксиозност за ненадејна смрт, срцева слабост и потенцијалната потреба за трансплантација на срце.

Професорот Воткинс објасни: „По 30 години истражување, откриени се многу специфични гени и генетски дефекти кои се одговорни за различни кардиомиопатија и како тие функционираат. Се верува дека ќе има достапна генска терапија за започнување на клинички испитувања и испитувања во следните пет години“.

Корекција на неисправни гени

Се надеваме дека новата истражувачка програма трајно ќе ги корегира генетските мутации одговорни за предизвикување проблеми со срцето.

Во овој контекст, Кристин Сајдман, професорка на Медицинскиот факултет Харвард и водечки истражувач вклучен во проектот, објасни дека целта е да се „поправат срцата“ и да се врати нивното нормално функционирање, објаснувајќи дека „повеќето од мутациите што се појавија кај пациентите водат до постојано менување на една буква.Од кодот на ДНК, што значи дека има лек со менување на монограмот и враќање на кодот“.

Според истражувачите, пионери од три континенти и истакнати во полето на ново и високо прецизно уредување на гени вклучени во студијата, испитувањата на луѓе сè уште не се спроведени, но испитувањата на животни биле успешни и ветувачки.

Истражувачите додадоа дека се надеваме дека луѓето кои се изложени на ризик да развијат генетско срцево заболување поради присуството на неисправни гени во нивните семејства ќе можат да добијат третман пред да се развие нивната болест.