Емпатијата, нова генетска болест

Француско-британско истражување покажа дека емпатијата, која е човечка способност да ги разбере другите и да внимава на нивните чувства, е производ на животното искуство, но донекаде е поврзана и со гените.
Овие наоди претставуваат дополнителен чекор во разбирањето на аутизмот, кој го спречува пациентот да комуницира со околината.

Институтот Пастер, кој придонесе за студијата, која беше објавена во понеделникот во списанието „Translational Psychiatry“, рече дека тоа е „најголемата генетска студија за емпатијата, користејќи податоци од повеќе од 46“ луѓе.
Не постојат прецизни критериуми за мерење на емпатијата, но истражувачите се засноваа на збир на прашања подготвени од Универзитетот во Кембриџ во 2004 година.

Резултатите од прашалникот беа споредени со геномот (генетска карта) за секое лице.
Истражувачите откриле дека „дел од емпатијата е наследна, а најмалку една десетина од оваа особина се должи на генетски причини“.
Студијата исто така покажа дека жените „во просек се поемпатични од мажите, но оваа разлика нема никаква врска со ДНК“, според Универзитетот во Кембриџ.
Разликата во емпатијата меѓу мажите и жените се должи на „биолошки, а не на генетски фактори“ како што се хормоните или на „небиолошки фактори“ како што се социјалните фактори.
Сајмон Коен, еден од авторите на студијата, рече дека повикувањето на генетиката во емпатијата „ни помага да ги разбереме луѓето, како што се аутистите, на кои им е тешко да ги визуелизираат чувствата на другите луѓе, а оваа тешкотија во читањето на чувствата на другите луѓе може да стане посилна бариера. од која било друга попреченост“.