Sfortuni u akkużi kontra wieħed mill-aktar vaċċini famużi Corona

Minkejja l-konferma tal-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa u r-regolaturi fl-Ewropa, li ma kien hemm l-ebda raġuni biex jitwaqqaf l-użu tiegħu, il-gvern Olandiż ħabbar, nhar il-Ħadd, is-sospensjoni tal-użu tal-vaċċin "AstraZeneca" kontra l-virus corona emerġenti, sa fil- mill-inqas 29 ta’ Marzu, bħala miżura ta’ prekawzjoni, biex l-Olanda tissieħeb Għal pajjiżi oħra ħadu passi simili.

Fid-dettall, il-gvern Olandiż żvela li l-mossa kienet ibbażata fuq rapporti mid-Danimarka u n-Norveġja ta 'effetti sekondarji potenzjalment perikolużi.

"Ibbażat fuq informazzjoni ġdida, l-Awtorità Olandiża tal-Mediċini tat parir, bħala miżura ta' prekawzjoni u sakemm issir investigazzjoni aktar fil-fond, biex tissospendi l-amministrazzjoni tal-vaċċin AstraZeneca kontra Covid-19," qalet fi stqarrija.

Dan wara li l-awtoritajiet tas-saħħa Norveġiżi ħabbru, nhar is-Sibt, li tlieta mill-ħaddiema tas-saħħa tagħhom kienu qed jirċievu kura fl-isptarijiet riżultat ta’ fsada, emboli tad-demm u numru baxx ta’ plejtlits.

Min-naħa tagħha, l-Irlanda żvelat, nhar il-Ħadd, li kienet iddeċidiet li tissospendi l-użu tal-vaċċin, wara rapporti li dan ikkawża kumplikazzjonijiet serji lil xi wħud minn dawk li rċevewh.

U l-midja lokali, fl-Irlanda, irrapportat li l-Kumitat Konsultattiv Nazzjonali dwar l-Immunizzazzjoni kien irrakkomanda li l-użu tal-vaċċin, żviluppat mill-kumpanija farmaċewtika Svediża Brittanika f'kooperazzjoni mal-Università Brittanika ta 'Oxford, jiġi sospiż temporanjament sakemm is-sigurtà tiegħu tiġi kkonfermata aktar.

Ma rajna l-ebda problemi!

Min-naħa l-oħra, AstraZeneca kkonfermat nhar il-Ħadd li rrevediet dawk li kienu tlaqqmu bil-vaċċin tagħha u ma skoprew l-ebda riskju ta’ emboli tad-demm.

Fi stqarrija żiedet li r-reviżjonijiet inkludew 17-il miljun persuna li kienu tlaqqmu fl-Unjoni Ewropea u l-Gran Brittanja

U skond dak li ħabbar l-iżviluppatur, l-analiżi tad-dejta li tappartjeni għal aktar minn 10 miljun ruħ uriet li m'hemm l-ebda riskju għal kwalunkwe grupp ta 'età jew kwalunkwe lott ta' dożi ta 'vaċċin.

Barra minn hekk, l-Awtorità Regolatorja tal-Mediċini tal-Unjoni Ewropea indikat li l-pajjiżi Ewropej jistgħu jkomplu jużaw il-vaċċin, filwaqt li qed jiġu investigati każijiet ta’ emboli tad-demm, li wassal biex xi pajjiżi jissospendu l-użu tiegħu.

L-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini qalet fi stqarrija li l-pożizzjoni tal-Kumitat tas-Sigurtà tal-Aġenzija hija li l-benefiċċji tal-vaċċin jibqgħu jegħlbu r-riskji u jistgħu jkomplu jingħataw waqt li jiġu investigati l-każijiet ta’ tromboemboliżmu.

l-inqas għali

Ta’ min jinnota li l-vaċċin AstraZeneca huwa fost l-inqas għali u jirrappreżenta l-biċċa l-kbira tal-vaċċini kkonsenjati lill-ifqar pajjiżi tad-dinja taħt l-inizjattiva Kovacs appoġġjata mid-WHO, li għandha l-għan li tiżgura distribuzzjoni ugwali tal-vaċċini madwar id-dinja.

Sadanittant, kampanji ta’ tilqim fuq skala kbira huma kruċjali biex tintemm il-pandemija li qatlet aktar minn 2,6 miljun ruħ madwar id-dinja.