နှလုံးရောဂါကို ကုသရန် သိပ္ပံနည်းကျ တီထွင်မှု

နှလုံးရောဂါကို ကုသရန် သိပ္ပံနည်းကျ တီထွင်မှု

ပြင်းထန်သောသုတေသနအသစ်တွင်၊ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာဆေးပညာနယ်ပယ်တွင် "အဆုံးအဖြတ်အခိုက်အတန့်" အဖြစ်ဖော်ပြနိုင်သည့်ကမ္ဘာ့ပထမဆုံးနှလုံးရောဂါအတွက်မျိုးရိုးဗီဇကုသမှုကိုရှာဖွေရန်ရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် DNA ကိုပြန်လည်ရေးသားမည်ဖြစ်သည်။

“Boldsky” ဝဘ်ဆိုက်မှ ထုတ်ဝေခဲ့သည့် အဆိုအရ ဗြိတိန်၊ အမေရိကန်နှင့် စင်္ကာပူတို့မှ ကမ္ဘာ့ထိပ်တန်း သိပ္ပံပညာရှင်များသည် နှလုံးရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် ကာကွယ်ဆေးကို ဒီဇိုင်းရေးဆွဲရန် “Cure Heart” ပရောဂျက်တွင် ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်ခဲ့ကြသည်။ သတင်းတွေအရတော့ British Heart Foundation က ဒီအသက်ကယ်ပရောဂျက်အတွက် ယူရို သန်း 30 ကတိပြုထားပါတယ်။

သုတေသီများသည် မှားယွင်းသော မျိုးရိုးဗီဇများကို နှောင့်ယှက်ရန် ရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် အမွေဆက်ခံသော နှလုံးကြွက်သားရောဂါများအတွက် ပထမဆုံး ကုသမှုကို ဒီဇိုင်းရေးဆွဲ စမ်းသပ်ရန် နှလုံးအတွင်း တိကျသော မျိုးရိုးဗီဇနည်းပညာကို အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။

အမွေဆက်ခံသော နှလုံးရောဂါ

“အမွေဆက်ခံထားသော နှလုံးရောဂါ” သည် မိဘများမှ သားသမီးများထံ ကူးစက်သော နှလုံးရောဂါများ အားလုံးပါဝင်သည့် ဝေါဟာရဖြစ်ပြီး မိဘတစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးတွင် ချို့ယွင်းနေသော သို့မဟုတ် ဗီဇပြောင်းလဲသွားသည့်အခါတွင် ၎င်းကို ကလေးများထံ ကူးစက်နိုင်ခြေ 50/50 ရှိသည်။ မျိုးရိုးလိုက်သောနှလုံးရောဂါအချို့တွင် hypertrophic cardiomyopathy နှင့် hypercholesterolemia တို့ပါဝင်သည်။

မျိုးရိုးလိုက်သောနှလုံးရောဂါရှိသူအချို့တွင် ရောဂါလက္ခဏာများစွာမတွေ့ရဘဲ ရုတ်တရက်နှလုံးဖောက်ပြန်ခြင်း၊ မူးမေ့လဲခြင်း သို့မဟုတ် ရုတ်တရက်သေဆုံးသည်အထိ ရောဂါလက္ခဏာမပြနိုင်ပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ မွေးကင်းစကလေးများ၏ 0.8 မှ 1.2% ခန့်သည် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် နှလုံးရောဂါခံစားရကြောင်း ကိန်းဂဏန်းအချက်အလက်များအရ သိရသည်။

သမိုင်းဝင် အခွင့်အလမ်းနှင့် နှစ် 30 သုတေသန

ဗြိတိန်အစိုးရ၏ သိပ္ပံဆိုင်ရာ အကြံပေးအရာရှိချုပ် ပရော်ဖက်ဆာ Patrick Vallance ဦးဆောင်သော အကြံပေးကော်မတီသည် အရေးကြီးသော လေ့လာမှုအတွက် တာဝန်ရှိသော အဖွဲ့ကို ရွေးချယ်ခဲ့ပြီး Oxford တက္ကသိုလ်မှ ပါမောက္ခ Hugh Watkins နှင့် Cure Heart ပရောဂျက်ဆိုင်ရာ အဓိက စုံစမ်းစစ်ဆေးသူ တစ်ဦးက နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါကို ကုသခြင်းဖြစ်သည်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။ ပြင်းထန်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် အမှန်တကယ် အဖြစ်များသော အခြေအနေဖြစ်ပြီး လူ ၂၅၀ တွင် ၁ ဦး ထိခိုက်နိုင်သည်ဟု လူသိများသည်။

ပါမောက္ခ Watkins က အဆိုပါ လေ့လာမှုအား ရုတ်တရက် သေဆုံးခြင်း၊ နှလုံးခုန်ရပ်ခြင်းနှင့် နှလုံးအစားထိုး ကုသရန် လိုအပ်လာနိုင်သည့် အလားအလာများကို လျှော့ချရန် ရည်ရွယ်သည့် လေ့လာမှုအား မျိုးဆက်တစ်ခုတွင် တစ်ကြိမ်တည်း အခွင့်အလမ်းအဖြစ် ဖော်ပြထားကြောင်း ပြောကြားခဲ့သည်။

ပရော်ဖက်ဆာ Watkins က "နှစ်ပေါင်း 30 သုတေသနပြုပြီးနောက်၊ အမျိုးမျိုးသောနှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများနှင့်၎င်းတို့၏လုပ်ဆောင်မှုများအတွက်တာဝန်ရှိသောတိကျသောမျိုးရိုးဗီဇနှင့်မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်များစွာကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ လာမည့်ငါးနှစ်အတွင်း လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများနှင့် စမ်းသပ်မှုများ စတင်ရန်အတွက် မျိုးဗီဇကုထုံးတစ်ခု ရရှိလိမ့်မည်ဟု ယုံကြည်ပါသည်။”

ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇများကို ပြုပြင်ခြင်း။

သုတေသနပရိုဂရမ်အသစ်သည် နှလုံးပြဿနာဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အပြီးတိုင်ပြုပြင်နိုင်လိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။

ဤအခြေအနေတွင်၊ ဟားဗတ်ဆေးကျောင်းမှ ပါမောက္ခ Christine Seidman မှ ပရောဂျက်တွင်ပါဝင်သည့် ဦးဆောင်သုတေသီတစ်ဦးဖြစ်သူ Christine Seidman က ရည်ရွယ်ချက်မှာ "နှလုံးများကို ပြန်လည်ပြုပြင်ရန်နှင့် ၎င်းတို့၏ ပုံမှန်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပြန်လည်ထူထောင်ရန်ဖြစ်သည်" ဟု ရှင်းပြခဲ့ပြီး "လူနာများကြားတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုအများစုသည် ဦးဆောင်နေပါသည်။ အက္ခရာတစ်လုံးကို ထပ်ခါထပ်ခါပြောင်းရန်။ DNA ကုဒ်မှ၊ ဆိုလိုသည်မှာ monogram ကိုပြောင်းပြီး ကုဒ်ကို ပြန်လည်ရယူခြင်းဖြင့် ကုသနိုင်သည်ဟု ဆိုလိုသည်။

သုတေသီများ၏ အဆိုအရ၊ တိုက်ကြီးသုံးတိုက်မှ ရှေ့ဆောင်များနှင့် လေ့လာမှုတွင် ပါဝင်သည့် တိကျသေချာသော မျိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်းနယ်ပယ်တွင် ထင်ရှားကျော်ကြားသော လူသားများကို စမ်းသပ်မှုများ မပြုလုပ်ရသေးသော်လည်း တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများမှာ အောင်မြင်ပြီး အလားအလာကောင်းများ ရှိနေသည်။

မိသားစုတွင် မှားယွင်းသော မျိုးရိုးဗီဇများ ရှိနေခြင်းကြောင့် နှလုံးရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ ရောဂါမကြီးထွားမီ ကုသမှုကို ရရှိနိုင်လိမ့်မည်ဟု သုတေသီများက ဆက်လက်ပြောသည်။