हृदय रोग को उपचार को लागी एक वैज्ञानिक आविष्कार

हृदय रोग को उपचार को लागी एक वैज्ञानिक आविष्कार

नयाँ अनुसन्धानमा, वैज्ञानिकहरूले आनुवंशिक हृदय रोगको लागि विश्वको पहिलो उपचार खोज्ने लक्ष्यका साथ डीएनए पुन: लेख्नेछन्, जसलाई हृदय रोगको औषधिको क्षेत्रमा "निर्णायक क्षण" भनेर वर्णन गर्न सकिन्छ।

"बोल्डस्की" वेबसाइट द्वारा प्रकाशित गरिएको अनुसार, युनाइटेड किंगडम, संयुक्त राज्य अमेरिका र सिंगापुरका विश्वका अग्रणी वैज्ञानिकहरूले हृदय रोगीहरूको लागि खोप डिजाइन गर्न "क्योर हार्ट" परियोजनामा ​​​​सहयोग गरेका थिए। समाचार रिपोर्टका अनुसार ब्रिटिश हार्ट फाउन्डेसनले यो जीवन बचाउने परियोजनामा ​​€ 30 मिलियन प्रतिबद्ध गरेको छ।

पहिलो पटक, शोधकर्ताहरूले सही आनुवंशिक प्रविधिहरू प्रयोग गर्नेछन्, जसलाई आधारभूत परिमार्जन भनिन्छ, हृदयमा वंशानुगत हृदय मांसपेशी रोगहरूको लागि पहिलो उपचार डिजाइन र परीक्षण गर्न, दोषपूर्ण जीनहरू अवरोध गर्ने उद्देश्यले।

वंशाणुगत हृदय रोग

"वंशानुगत हृदय रोग" एक शब्द हो जसमा सबै हृदय रोगहरू समावेश हुन्छन् जुन आमाबाबुबाट उनीहरूका छोराछोरीहरूमा सर्ने गर्दछ, अर्थात् जब एक वा दुवै आमाबाबुको जीन दोषपूर्ण वा उत्परिवर्तित हुन्छ, त्यहाँ बच्चाहरूमा सर्ने 50/50 सम्भावना हुन्छ। केही वंशाणुगत हृदय रोगहरू हाइपरट्रोफिक कार्डियोमायोपैथी र हाइपरकोलेस्टेरोलेमिया समावेश छन्।

वंशानुगत हृदय रोग भएका केही व्यक्तिहरूमा धेरै लक्षणहरू नहुन सक्छ, र अचानक हृदयघात, बेहोस, वा अचानक मृत्यु नहुँदासम्म अवस्थाको निदान हुँदैन। तथ्याङ्कले विश्वभरका नवजात शिशुमध्ये ०.८ देखि १.२% आनुवंशिक हृदय रोगबाट प्रभावित भएको देखाउँछ।

ऐतिहासिक अवसर र अनुसन्धान को 30 वर्ष

बेलायती सरकारका प्रमुख वैज्ञानिक सल्लाहकार प्रोफेसर सर प्याट्रिक भ्यालेन्सको अध्यक्षतामा रहेको एक सल्लाहकार समितिले आलोचनात्मक अध्ययनका लागि जिम्मेवार टोली छनोट गरेको छ भने अक्सफोर्ड विश्वविद्यालयका प्रोफेसर ह्युज वाटकिन्स र क्युर हार्ट प्रोजेक्टका प्रमुख अन्वेषकले कार्डियोमायोप्याथी भएको बताए । एक गम्भीर रोग हो। एक साँच्चै "सामान्य" अवस्था विश्वव्यापी छ र 250 मा XNUMX जनालाई असर गर्ने ज्ञात छ।

प्रोफेसर वाटकिन्सले अध्ययनलाई "एक-पटक-इन-एक-पुस्ताको अवसर" को रूपमा वर्णन गर्दै, अचानक मृत्यु, हृदयघात र हृदय प्रत्यारोपणको सम्भावित आवश्यकताको बारेमा जारी चिन्तालाई कम गर्ने उद्देश्यले थपे।

प्रोफेसर वाटकिन्सले व्याख्या गरे, "३० वर्षको अनुसन्धान पछि, धेरै जीनहरू र विशिष्ट आनुवंशिक दोषहरू पत्ता लगाइएका छन् जुन विभिन्न कार्डियोमायोप्याथीका लागि जिम्मेवार छन् र तिनीहरूले कसरी काम गर्छन्। अबको पाँच वर्षभित्र क्लिनिकल ट्रायल र ट्रायल सुरु गर्नका लागि जीन थेरापी उपलब्ध हुने विश्वास गरिएको छ।

दोषपूर्ण जीन को सुधार

नयाँ अनुसन्धान कार्यक्रमले मुटुको समस्या निम्त्याउने आनुवंशिक उत्परिवर्तनलाई स्थायी रूपमा सच्याउन सक्ने आशा गरिएको छ।

यस सन्दर्भमा, हार्वर्ड मेडिकल स्कूलका प्रोफेसर र यस परियोजनामा ​​संलग्न प्रमुख अनुसन्धानकर्ता क्रिस्टिन सेइडम्यानले "हृदयलाई मर्मत गर्ने" र तिनीहरूको सामान्य कार्यलाई पुनर्स्थापित गर्ने लक्ष्य रहेको बताए, "विरामीहरूमा देखा पर्ने उत्परिवर्तनहरू मध्ये धेरै जसो नेतृत्वको नेतृत्व गर्दछ। एक अक्षर बारम्बार परिवर्तन गर्न। DNA कोडबाट, जसको मतलब मोनोग्राम परिवर्तन गरेर कोड पुनर्स्थापित गरेर उपचार हुन्छ।"

अनुसन्धानकर्ताहरूका अनुसार तीन महादेशका अग्रगामी र अध्ययनमा संलग्न नयाँ र अत्यधिक सटीक जीन सम्पादनको क्षेत्रमा विख्यात व्यक्तिहरूका अनुसार मानव परीक्षणहरू अहिलेसम्म गरिएको छैन, तर जनावरहरूको परीक्षण सफल र आशाजनक रहेको छ।

अनुसन्धाताहरूले थपे कि यो आशा छ कि परिवारमा दोषपूर्ण जीनको उपस्थितिका कारण आनुवंशिक हृदय रोगको जोखिममा रहेका मानिसहरूलाई रोग लाग्नु अघि नै उपचार प्राप्त गर्न सक्षम हुनेछ।