Een veelbelovende behandeling voor borstkanker

Een veelbelovende behandeling voor borstkanker

Van een medicijn dat zich richt op een eiwit dat de groei van borstkanker stimuleert, is voor het eerst aangetoond dat het werkt tegen tumoren met extreem lage niveaus van het eiwit.

Dit is geen remedie, maar het is een van de laatste verbeteringen in een gerichte reactie op kanker, die de deur zou kunnen openen naar de mogelijkheid om nieuwe therapieën te ontwikkelen voor duizenden patiënten met gevorderde borstkanker.

Tot nu toe zijn borstkankers geclassificeerd als HER2-positief, waarbij de kankercellen meer eiwitten bevatten dan normaal, of HER2-negatief.

Combinatie van chemotherapie

Artsen die zondag het nieuwe succes aankondigden, zeiden dat het de lage HER2-categorie een nieuwe categorie zou maken om de behandeling van borstkanker te begeleiden.

Ongeveer de helft van de patiënten met borstkanker in een laat stadium wordt gecategoriseerd als HER2-negatief en kan in feite HER2-laag zijn en in aanmerking komen voor het medicijn.

Het medicijn is "Enherto", een combinatie van chemotherapie en antilichamen die in een ader worden geïnjecteerd, die het HER2-eiwit uit kankercellen vindt en blokkeert, terwijl het ook een krachtige kankerdodende chemische stof in die cellen afgeeft.

Het nieuwe medicijn behoort tot een relatief nieuwe klasse medicijnen die antilichaamconjugaten worden genoemd.

Het medicijn is al goedgekeurd voor HER2-positieve borstkanker en in april verleende de Amerikaanse Food and Drug Administration het de status van prestatie voor deze nieuwe groep patiënten.

geavanceerde drug

In de nieuwe studie verlengde het medicijn de tijd dat patiënten leefden zonder de ontwikkeling van kanker en verbeterde het de overleving in vergelijking met patiënten die reguliere chemotherapie kregen.

De studie vergeleek Inherto ook met standaardchemotherapie bij bijna 500 patiënten met lage HER2-borstkanker die was uitgezaaid of niet operatief kon worden behandeld.

Het medicijn stopte de progressie van de kanker gedurende ongeveer 10 maanden, vergeleken met ongeveer 5 en een halve maand in de groep die reguliere zorg ontving.

Het medicijn verbeterde ook de overleving met ongeveer zes maanden (van 17.5 maanden tot 23.9 maanden).