ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਹੋਨਹਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਹੋਨਹਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਸਿਹਤ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਨੇ ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਨੂੰ ਸਰਬਸੰਮਤੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵੀਂ, ਨੇੜਿਓਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਅਮਰੀਕੀ ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਲਈ ਬੀਮਾ ਕਵਰੇਜ ਖੋਲ੍ਹਣ ਵੱਲ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਕਦਮ ਹੈ।

Liquimbe ਨੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਜਨਵਰੀ ਵਿੱਚ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਸ਼ਰਤੀਆ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਹਾਸਲ ਕੀਤੀ ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਕਈ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

FDA ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਖਾਸ ਖੋਜਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਏਜੰਸੀ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਵਾਧੂ ਮਹੱਤਵ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬੀਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੇ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇ ਬਕਾਇਆ ਇਲਾਜ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।

ਬਾਹਰੀ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਪੈਨਲ ਨੇ ਵੋਟ ਦਿੱਤੀ (6-0) ਕਿ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਦਵਾਈ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਇੱਕ ਗੈਰ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਵੋਟ ਪੂਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ, ਅਤੇ FDA 6 ਜੁਲਾਈ ਤੱਕ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਤੇ ਅੰਤਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੈ।

ਪਿਛਲੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਲਿਕਵਿਮਬੇ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਪ੍ਰਵੇਗਿਤ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੁਆਰਾ ਆਈ ਹੈ, ਜੋ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਜਾਂ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਜਲਦੀ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਦਵਾਈ, ਜਿਸਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ Esay ਅਤੇ BiogenAidic ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਨੇ ਦਿਮਾਗ ਦੀਆਂ ਤਖ਼ਤੀਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜੋ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੀ ਪਛਾਣ ਹਨ।

ਕਮੇਟੀ ਨੇ 1800 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਦਵਾਈ ਲਈ ਸੀ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ, ਨਿਰਣੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬੋਧਾਤਮਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਦੀ ਇੱਕ ਥੋੜੀ ਘੱਟ ਦਰ ਦਿਖਾਈ।

ਹਾਰਵਰਡ ਮੈਡੀਕਲ ਸਕੂਲ ਦੇ ਡਾ: ਮੈਰਿਟ ਕੁਡਕੋਵਿਕ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਜਿੱਥੇ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਇੰਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇਹ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਅਰਥਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹਨ।

FDA ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਫਾਸਟ ਟ੍ਰੈਕ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ ਜੇਕਰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਘੱਟ ਹੀ ਇਹ ਕਦਮ ਚੁੱਕਦੇ ਹਨ। ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਅਣਮਿੱਥੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

ਪ੍ਰਵੇਗਿਤ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਡਾਇਵਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਘੱਟ ਹੀ ਆਪਣੇ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਬੁਲਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ਸਾਲ 2023 ਲਈ ਮੈਗੁਏ ਫਰਾਹ ਦੀ ਕੁੰਡਲੀ ਦੀਆਂ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀਆਂ