د زړه ناروغۍ درملنې لپاره ساینسي اختراع

د زړه ناروغۍ درملنې لپاره ساینسي اختراع

په نویو څیړنو کې، ساینس پوهان به DNA بیا لیکي چې هدف یې د جینیکیک زړه ناروغۍ لپاره د نړۍ لومړی درمل موندلی دی، په کوم کې چې د زړه د درملو په برخه کې د "پریکنده شیبې" په توګه تشریح کیدی شي.

د هغه څه له مخې چې د "بولډسکي" ویب پاڼې لخوا خپاره شوي، د انګلستان، متحده ایالاتو او سینګاپور څخه د نړۍ مخکښ ساینس پوهانو د زړه ناروغانو لپاره د واکسین ډیزاین کولو لپاره د "کور زړه" پروژې کې همکاري کړې. د راپورونو له مخې، د برتانیا زړه بنسټ د دې ژوند ژغورنې پروژې لپاره 30 ملیون یورو ژمنه کړې.

د لومړي ځل لپاره، څیړونکي به دقیق جینیکیک تخنیکونه وکاروي، چې د بنسټیز تعدیل په نوم پیژندل کیږي، په زړه کې د زړه د عضلاتو د میراثي ناروغیو لپاره لومړنۍ درملنه ډیزاین او ازموینه وکړي، د غلط جینونو د ګډوډولو په هدف.

د زړه ناروغي میراثي

"د زړه د وراثت ناروغي" یوه اصطلاح ده چې د زړه ټولې ناروغۍ پکې شاملې دي چې د والدینو څخه د دوی ماشومانو ته لیږدول کیږي، د بیلګې په توګه کله چې یو یا دواړه مور او پلار نیمګړی یا بدل شوی جین ولري، د 50/50 چانس شتون لري چې ماشومان یې انتقال کړي. د زړه ځینې میراثي ناروغۍ عبارت دي له هایپرټروفیک کارتیو مایوپیتي او هایپرکولیسټرولیمیا.

ځینې ​​​​خلک چې د جنیتیک زړه ناروغۍ لري ممکن ډیری نښې ونه لري، او دا حالت تر هغه وخته نه تشخیص کیږي چې د زړه ناڅاپي حملې، بې هوښه کیدو یا ناڅاپي مړینې وروسته. احصایې ښیي چې په ټوله نړۍ کې شاوخوا 0.8 څخه تر 1.2٪ نوي زیږیدلي ماشومان د جنیټیک زړه ناروغۍ لخوا اغیزمن کیږي.

تاریخي فرصت او د 30 کلونو څیړنه

د برتانیې د حکومت لوی ساینسي سلاکار پروفیسور سر پیټریک ویلانس په مشرۍ یوې مشورتي کمیټې د انتقادي مطالعې لپاره مسؤل ټیم ​​غوره کړ، پداسې حال کې چې د اکسفورډ پوهنتون پروفیسور هیګ واټکینز او د زړه د درملنې پروژې اصلي څیړونکي وویل چې د زړه د ناروغۍ درملنه. یوه جدي ناروغي ده، په ټوله نړۍ کې یو واقعی "عام" حالت دی او پیژندل کیږي چې په 250 خلکو کې XNUMX اغیزه کوي.

پروفیسور واټکینز زیاته کړه، دا څیړنه د "یو ځل په نسل کې د فرصت" په توګه تشریح کوي چې موخه یې د ناڅاپي مړینې، د زړه ناکامۍ او د زړه د لیږد احتمالي اړتیا په اړه د روانې اندیښنې کمول دي.

پروفیسور واټکینز څرګنده کړه، "د 30 کلونو څیړنې وروسته، ډیری ځانګړي جینونه او جینیاتي نیمګړتیاوې کشف شوي چې د مختلفو کارتیو مایوپیتي لپاره مسؤل دي او دا څنګه کار کوي. داسې انګیرل کیږي چې په راتلونکو پنځو کلونو کې به د کلینیکي آزموینې او آزموینې پیل کولو لپاره د جین درملنه شتون ولري.

د عیب لرونکي جینونو اصلاح

تمه کیږي چې نوی څیړنیز پروګرام به په دایمي توګه د زړه د ستونزو لامل کېدونکي جینیتیک بدلونونه سم کړي.

په دې برخه کې، کریسټین سیډمن، د هارورډ میډیکل ښوونځي پروفیسور او په پروژه کې مخکښ څیړونکی، تشریح کړه چې هدف یې د "زړونو رغول" او د دوی نورمال فعالیت بحالول دي، دا تشریح کوي چې "ډیری بدلونونه چې د ناروغانو په منځ کې ښکاره شوي د لیډونو په منځ کې دي. د یو لیک په بار بار بدلولو لپاره. د DNA کوډ څخه، دا پدې مانا ده چې د مونوګرام بدلولو او کوډ بحالولو سره درملنه شتون لري."

د څیړونکو په وینا، د دریو لویو وچو مخکښانو او په څیړنه کې د نوي او خورا دقیق جین ترمیم په برخه کې توپیر درلود، په انسان کې آزموینې ندي ترسره شوي، مګر د حیواناتو آزموینې بریالۍ او هیله بخښونکي دي.

څیړونکو زیاته کړه چې هیله ده هغه خلک چې په خپلو کورنیو کې د ناسمو جینونو د شتون له امله د زړه د جینیکیک ناروغۍ د پراختیا له خطر سره مخ دي، د ناروغۍ د پراختیا دمخه به د درملنې ترلاسه کولو توان ولري.