د الزایمر درملنې تصویب ممکن د ناروغانو لپاره ژمن وي

د الزایمر درملنې تصویب ممکن د ناروغانو لپاره ژمن وي

د روغتیا سالکارانو د جمعې په ورځ په متفقه توګه د الزایمر درملو نوي بشپړ تصویب تایید کړ ، چې د ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې د متحده ایالاتو مشرانو لپاره د بیمې پوښښ خلاصولو په لور یو لوی ګام دی.

Liquimbe د جنوري په میاشت کې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې څخه مشروط تصویب ترلاسه کړ چې د لومړنیو موندنو پراساس ښیې چې دا کولی شي د څو میاشتو لپاره د الزایمر ناروغۍ پرمختګ ورو کړي.

FDA اوس مهال نور مشخص موندنې بیاکتنه کوي ترڅو پریکړه وکړي چې ایا درمل باید د ادارې بشپړ تصویب ترلاسه کړي.

دا پریکړه اضافي اهمیت لري ځکه چې د بیمې شرکتونو د درملنې لپاره تادیه بنده کړې ترڅو د خوړو او درملو ادارې څخه بشپړ تصویب پاتې شي.

د بهرني مشاورینو یوې ډلې رایه ورکړه (6-0) چې د لوی شرکت مطالعې د الزایمر ناروغۍ لږ یا دمخه پیل شوي ناروغانو لپاره د درملو ګټې تایید کړې.

یوه غیر پابنده رایه د بشپړ تصویب سپارښتنې ته مقدار ورکوي، او FDA به د جولای تر 6 پورې په دې اړه وروستۍ پریکړه صادره کړي.

پخوانۍ لومړنۍ تصویب

د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې لخوا د Liquimbe لومړنۍ تصویب د ادارې د ګړندي تصویب برنامې له لارې راغلی ، کوم چې د لابراتوار یا بیولوژیکي معیارونو پراساس درملو ته دمخه لاسرسي ته اجازه ورکوي چې دا په ګوته کوي چې دوی ممکن د ناروغانو سره مرسته وکړي.

درمل چې د Esay او BiogenAidic لخوا بازار موندلی و، د دماغ د تختو په لرې کولو کې مرسته وکړه چې د الزایمر ناروغۍ نښه ده.

کمیټې د 1800 ناروغانو مطالعې څخه وروستي معلومات بیاکتنه وکړه چې په هغه کې هغه خلکو چې درمل یې اخیستي د حافظې، قضاوت او نورو ادراکي ازموینو په اقداماتو کې د کمښت کچه ​​یو څه ټیټه ښودلې.

د هارورډ د طبي ښوونځي ډاکټر میرټ کوډکوویچ وویل: "د دې په څیر ناروغۍ لپاره چیرې چې موږ ډیر نه لرو، دا د الزایمر ناروغانو لپاره د پام وړ بدلونونه دي." "په لوړ فعالیت کې د څو میاشتو پاتې کیدل واقعیا ګټور دي."

FDA کولی شي په تخنیکي ډول هغه درمل بیرته واخلي چې د ګړندۍ لارې له لارې تصویب شوي که د دوی ګټې تایید شوي نه وي، که څه هم تنظیم کونکي په ندرت سره دا ګام اخلي. د بشپړ تایید ترلاسه کول اجازه ورکوي چې مخدره توکي په بازار کې د تل لپاره پاتې شي.

د تصویب ګړندۍ انحراف پروسه معمولا لږ پاملرنه راجلبوي ، او FDA په ندرت سره په خپلو مشاورینو غږ کوي چې دا ډول پریکړو اغیزه وکړي.

د 2023 کال لپاره د ماګوی فراه د افق وړاندوینې