Finalmente vamos nos despedir da doença de Alzheimer e ela pode se tornar um passado

Finalmente vamos nos despedir da doença de Alzheimer e ela pode se tornar um passado

Na esperança de que retardar a doença seja o começo da salvação dela, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos concedeu, quinta-feira, sua plena aprovação para o uso do medicamento “Leqembi” para pacientes com Alzheimer.

E a agência afirmou que a droga é a primeira droga que se mostrou eficaz em retardar a progressão da doença que rouba a memória, de acordo com o que foi noticiado pela rede americana “CNN”.

Tratamento seguro e eficaz

Espera-se também que a aprovação contribua para uma mudança no tamanho da cobertura dos planos de saúde oferecidos pelo governo por meio dos serviços “Medicare” e “Medicaid”, o que poderá contribuir para a inclusão de milhões de pessoas que vivem nos estágios iniciais desta doença.

A FDA disse em um comunicado que sua decisão é a primeira confirmação de que uma droga visando a progressão da doença de Alzheimer mostrou benefícios terapêuticos para esta doença devastadora.

Ela acrescentou que o estudo comprovado confirmou que é um tratamento seguro e eficaz para pacientes com Alzheimer.

Isso ocorreu depois que o Liquimbe mostrou sua eficácia em um ensaio clínico de 18 meses, retardando o declínio cognitivo e funcional em 27%.

Por sua vez, o Dr. Lawrence Honig, professor de neurociência na Universidade de Columbia, sugeriu que a classe de beneficiários da droga é cerca de um sexto dos seis milhões de americanos com a doença.

“Estamos no início de uma nova era”, disse o professor, em entrevista à American Network, destacando que o medicamento não pode curar os pacientes, mas sim ajudar a retardar o desenvolvimento de sua doença, indicando que espera que sejamos obter medicamentos mais eficazes.

Aprovação rápida

O medicamento “Liquimbe”, produzido pelas empresas “Eisai” e “Biogen”, obteve rápida aprovação em janeiro passado, com base em evidências que comprovam o seu sucesso na evacuação da acumulação de depósitos de proteína amilóide no cérebro responsável pela doença de Alzheimer.

E o “FDA” aprovou a droga para pessoas que estão passando pelos estágios iniciais da doença de Alzheimer, e aquelas que sofrem de dificuldades leves de cognição e também que têm depósitos amilóides comprovados em seus cérebros.

Além disso, a rede observou que o medicamento não é isento de efeitos colaterais, pois cerca de 13% dos sujeitos a ensaios clínicos sofreram sangramento ou aumento no cérebro, e esses sintomas podem representar um risco maior para alguns grupos de acordo com seus genes. ou se estiverem tomando anticoagulantes.

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