Uma invenção científica para tratar doenças cardíacas

Uma invenção científica para tratar doenças cardíacas

Em uma nova pesquisa inovadora, os cientistas reescreverão o DNA com o objetivo de encontrar o primeiro tratamento do mundo para doenças cardíacas genéticas, no que poderia ser descrito como um "momento decisivo" no campo da medicina cardiovascular.

De acordo com o que foi publicado pelo site “Boldsky”, cientistas de renome mundial do Reino Unido, Estados Unidos e Cingapura colaboraram no projeto “Cure Heart” para projetar uma vacina para pacientes cardíacos. De acordo com as notícias, a British Heart Foundation doou 30 milhões de euros para este projeto que salva vidas.

Pela primeira vez, os pesquisadores usarão técnicas genéticas precisas, conhecidas como modificação básica, no coração para projetar e testar o primeiro tratamento para doenças hereditárias do músculo cardíaco, com o objetivo de interromper os genes defeituosos.

Doença cardíaca hereditária

“Doença cardíaca hereditária” é um termo que inclui todas as doenças cardíacas que são passadas de pais para filhos, ou seja, quando um ou ambos os pais têm um gene defeituoso ou mutado, há uma chance de 50/50 de transmiti-lo aos filhos. Algumas doenças cardíacas hereditárias incluem cardiomiopatia hipertrófica e hipercolesterolemia.

Algumas pessoas com doença cardíaca hereditária podem não ter muitos sintomas, e a condição não é diagnosticada até depois de um ataque cardíaco súbito, desmaio ou morte súbita. As estatísticas indicam que cerca de 0.8 a 1.2% dos recém-nascidos em todo o mundo são afetados por doenças cardíacas genéticas.

Oportunidade histórica e 30 anos de pesquisa

Um comitê consultivo presidido pelo professor Sir Patrick Vallance, principal conselheiro científico do governo britânico, escolheu a equipe responsável pelo estudo crítico, enquanto o professor Hugh Watkins, da Universidade de Oxford e principal pesquisador do projeto Cure Heart, disse que a cardiomiopatia é uma doença grave.Uma condição verdadeiramente "comum" em todo o mundo e é conhecida por afetar 250 em XNUMX pessoas.

O professor Watkins acrescentou, descrevendo o estudo como uma "oportunidade única em uma geração" destinada a aliviar a ansiedade contínua sobre morte súbita, insuficiência cardíaca e a potencial necessidade de um transplante de coração.

O professor Watkins explicou: “Após 30 anos de pesquisa, muitos genes específicos e defeitos genéticos foram descobertos que são responsáveis ​​por várias cardiomiopatias e como eles funcionam. Acredita-se que haverá uma terapia genética disponível para iniciar ensaios clínicos e ensaios nos próximos cinco anos.”

Correção de genes defeituosos

Espera-se que o novo programa de pesquisa corrija permanentemente as mutações genéticas responsáveis ​​por causar problemas cardíacos.

Neste contexto, Christine Seidman, professora da Harvard Medical School e investigadora principal envolvida no projeto, explicou que o objetivo era “reparar corações” e restabelecer o seu funcionamento normal, explicando que “a maioria das mutações que apareceram entre os pacientes levam a mudar uma letra repetidamente. Do código do DNA, o que significa que há uma cura mudando o monograma e restaurando o código.

De acordo com os pesquisadores, pioneiros de três continentes e distinguidos no campo da edição de genes novos e altamente precisos envolvidos no estudo, os ensaios em humanos ainda não foram realizados, mas os ensaios em animais têm sido bem-sucedidos e promissores.

Os pesquisadores acrescentaram que espera-se que as pessoas que correm o risco de desenvolver doenças cardíacas genéticas devido à presença de genes defeituosos em suas famílias possam obter tratamento antes que a doença se desenvolva.