Vacina Johnson & Johnson e seus danos

Vacina Johnson & Johnson e seus danos

Continuam notícias decepcionantes em relação à vacina anticoronavírus da Johnson & Johnson, já que o regulador de medicamentos na Europa anunciou que adicionou um defeito neurológico raro conhecido como síndrome de Guillain-Barré como um possível efeito colateral da vacina.

A Autoridade de Controlo de Medicamentos da União Europeia afirmou ontem, quinta-feira, que avaliou os dados disponíveis, salientando que o Comité de Segurança concluiu que havia uma possível relação entre a vacina e a síndrome de Guillain-Barré.

Em 13 de julho, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA alertou sobre um risco aumentado de desenvolver a síndrome de Guillain-Barré em pessoas que receberam a vacina Johnson & Johnson.

Ela também acrescentou que 100 pessoas foram infectadas com a síndrome entre cerca de 12.5 milhões de pessoas que receberam esta vacina de dose única.

Ela explicou na época que desses 95 pacientes, um faleceu e XNUMX foram internados para receber tratamento devido à gravidade do seu estado.

Por outro lado, a “Johnson & Johnson” afirmou num comunicado que “as probabilidades de isso acontecer são muito baixas e a taxa de casos notificados não excede a taxa básica para a população em geral, exceto por uma pequena margem”.

Vale ressaltar que a síndrome de Guillain-Barré é uma doença que afeta os nervos periféricos e faz com que eles enfraqueçam gradativamente ou até mesmo paralisem.

A paralisia geralmente começa nas pernas e às vezes progride para os músculos respiratórios e depois para os nervos da cabeça e pescoço. Esta doença atinge entre três mil e seis mil pessoas anualmente nos Estados Unidos.

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