O invenție științifică pentru tratarea bolilor de inimă

O invenție științifică pentru tratarea bolilor de inimă

În cadrul unor noi cercetări inovatoare, oamenii de știință vor rescrie ADN-ul cu scopul de a găsi primul tratament din lume pentru bolile genetice ale inimii, în ceea ce ar putea fi descris ca un „moment decisiv” în domeniul medicinei cardiovasculare.

Potrivit a ceea ce a fost publicat de site-ul web „Boldsky”, oameni de știință de renume mondial din Regatul Unit, Statele Unite și Singapore au colaborat la proiectul „Cure Heart” pentru a concepe un vaccin pentru pacienții cu inimă. Potrivit știrilor, British Heart Foundation a alocat 30 de milioane de euro pentru acest proiect care salvează vieți.

Pentru prima dată, cercetătorii vor folosi tehnici genetice precise, cunoscute sub numele de modificare de bază, în inimă pentru a proiecta și testa primul tratament pentru bolile moștenite ale mușchiului cardiac, cu scopul de a perturba genele defecte.

Boală de inimă moștenită

„Boala cardiacă moștenită” este un termen care include toate bolile de inimă care sunt transmise de la părinți la copii, adică atunci când unul sau ambii părinți au o genă defectă sau mutantă, există o șansă de 50/50 de a o transmite copiilor. Unele boli de inimă moștenite includ cardiomiopatia hipertrofică și hipercolesterolemia.

Unele persoane cu boală cardiacă ereditară pot să nu aibă multe simptome, iar afecțiunea nu este diagnosticată decât după un atac de cord brusc, leșin sau moarte subită. Statisticile indică faptul că aproximativ 0.8 până la 1.2% dintre nou-născuții din întreaga lume sunt afectați de boli genetice ale inimii.

Oportunitate istorică și 30 de ani de cercetare

Un comitet consultativ prezidat de profesorul Sir Patrick Vallance, consilier științific șef al guvernului britanic, a ales echipa responsabilă pentru studiul critic, în timp ce profesorul Hugh Watkins, de la Universitatea din Oxford și cercetător principal al proiectului Cure Heart, a spus că cardiomiopatia este o boala grava.O afectiune cu adevarat „obisnuita” in intreaga lume si se stie ca afecteaza 250 din XNUMX de persoane.

Profesorul Watkins a adăugat, descriind studiul drept „o oportunitate de o singură dată într-o generație”, menită să atenueze anxietatea continuă cu privire la moartea subită, insuficiența cardiacă și nevoia potențială a unui transplant de inimă.

Profesorul Watkins a explicat: „După 30 de ani de cercetare, au fost descoperite multe gene specifice și defecte genetice care sunt responsabile pentru diferite cardiomiopatii și modul în care acestea funcționează. Se crede că va exista o terapie genică disponibilă pentru a începe studiile clinice și studiile în următorii cinci ani.”

Corectarea genelor defecte

Se speră că noul program de cercetare va corecta permanent mutațiile genetice responsabile de cauzarea problemelor cardiace.

În acest context, Christine Seidman, profesor la Harvard Medical School și cercetătorul principal implicat în proiect, a explicat că scopul a fost „repararea inimilor” și restabilirea funcționării lor normale, explicând că „majoritatea mutațiilor apărute în rândul pacienților conduc la schimbarea unei litere în mod repetat. Din codul ADN, ceea ce înseamnă că există un remediu prin schimbarea monogramei și restabilirea codului.”

Potrivit cercetătorilor, pionieri de pe trei continente și distinși în domeniul editării genelor noi și extrem de precise implicate în studiu, studiile pe oameni nu au fost încă efectuate, dar testele pe animale au fost de succes și promițătoare.

Cercetătorii au adăugat că se speră că persoanele care sunt expuse riscului de a dezvolta boli genetice de inimă din cauza prezenței genelor defecte în familiile lor vor putea obține tratament înainte ca boala lor să se dezvolte.