Empatia, o nouă boală genetică

Un studiu franco-britanic a arătat că empatia, care este capacitatea umană de a-i înțelege pe ceilalți și de a acorda atenție sentimentelor lor, este un produs al experienței de viață, dar este oarecum legată de gene.
Aceste descoperiri reprezintă un pas suplimentar în înțelegerea autismului, care împiedică pacientul să interacționeze cu mediul înconjurător.

Institutul Pasteur, care a contribuit la studiu, care a fost publicat luni în revista „Translational Psychiatry”, a declarat că este „cel mai mare studiu genetic despre empatie, folosind date de la peste 46” de persoane.
Nu există criterii precise pentru măsurarea empatiei, dar cercetătorii s-au bazat pe un set de întrebări pregătite de Universitatea din Cambridge în 2004.

Rezultatele chestionarului au fost comparate cu genomul (harta genetică) pentru fiecare persoană.
Cercetătorii au descoperit că „o parte a empatiei este ereditară și cel puțin o zecime din această trăsătură se datorează unor cauze genetice”.
Studiul a mai arătat că femeile „sunt mai empatice decât bărbații, în medie, dar această diferență nu are nimic de-a face cu ADN-ul”, potrivit Universității din Cambridge.
Diferența de empatie între bărbați și femei se datorează „factorilor biologici, mai degrabă decât genetici”, cum ar fi hormonii, sau „factorilor non-biologici”, precum factorii sociali.
Simon Cohen, unul dintre autorii studiului, a spus că referirea la genetică în empatie „ne ajută să înțelegem oamenii, precum persoanele cu autism, cărora le este greu să vizualizeze sentimentele altor persoane, iar această dificultate de a citi sentimentele altora poate deveni o barieră mai puternică. decât orice altă dizabilitate”.