licențiere vaccin covid-19

licențiere vaccin covid-19

După ce s-a constatat că reduce riscul de deces sau simptome grave cu aproximativ 90%, compania farmaceutică americană Pfizer a întrebat ، Marți, autoritățile sanitare din SUA își vor autoriza medicamentul anti-Covid-19.

Mișcarea vine la câteva săptămâni după ce Merck a trimis o solicitare către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru a permite ca tabletele sale antivirale să fie folosite pentru a trata persoanele cu COVID-19.

Experții consideră că medicamentele orale sunt un plus valoros la vaccinuri, ca parte a eforturilor de eradicare a pandemiei.

„Cu peste 5 milioane de decese și cu nenumărați oameni afectați de această boală mortală la nivel global, există o nevoie urgentă de a oferi opțiuni de tratament care să salveze vieți”, a spus într-o declarație CEO-ul Pfizer, Albert Burla.

„Avanzăm cât mai repede posibil în eforturile noastre de a face acest tratament potențial disponibil pacienților”, a adăugat el.

Rezultate intermediare pozitive

Este de remarcat faptul că Pfizer urmărește să obțină o licență de utilizare de urgență pe baza rezultatelor pozitive intermediare ale testelor clinice între etapele intermediare și ultima efectuate pe sute de persoane, inclusiv adulți cu Covid care nu au fost internați în spitale, care prezintă un risc ridicat. de a dezvolta simptome severe ale bolii.

Datele au arătat, de asemenea, o reducere cu 89% a ratei leziunilor care necesită spitalizare și decese, atunci când tratamentul este început în 3 zile de la apariția simptomelor și nu s-au înregistrat decese în rândul celor care au primit tratament. Rezultatele au fost similare pentru cei care au primit tratament la cinci zile de la debutul simptomelor. Medicamentul se administrează timp de 5 zile.

Care sunt beneficiile laptelui de in?