Эмпатия, новое генетическое заболевание

Французско-британское исследование показало, что эмпатия, то есть способность человека понимать других и обращать внимание на их чувства, является продуктом жизненного опыта, но также в некоторой степени связана с генами.
Эти результаты представляют собой еще один шаг в понимании аутизма, который не позволяет пациенту взаимодействовать с окружающей средой.

Институт Пастера, участвовавший в исследовании, которое было опубликовано в понедельник в журнале Translational Psychiatry, заявил, что это «крупнейшее генетическое исследование эмпатии, в котором используются данные более чем 46 XNUMX человек».
Точных критериев для измерения эмпатии не существует, но исследователи основывались на наборе вопросов, подготовленных Кембриджским университетом в 2004 году.

Результаты анкеты сравнивались с геномом (генетической картой) каждого человека.
Исследователи обнаружили, что «отчасти эмпатия является наследственной, и по крайней мере одна десятая часть этой черты обусловлена ​​генетическими причинами».
Исследование также показало, что женщины «в среднем более чутки, чем мужчины, но эта разница не имеет ничего общего с ДНК», согласно Кембриджскому университету.
Разница в эмпатии между мужчинами и женщинами обусловлена ​​«биологическими, а не генетическими факторами», такими как гормоны, или «небиологическими факторами», такими как социальные факторы.
Саймон Коэн, один из авторов исследования, сказал, что ссылка на генетику в эмпатии «помогает нам понять людей, таких как аутисты, которым трудно визуализировать чувства других людей, и эта трудность в чтении чувств других людей может стать более сильным барьером. чем любая другая инвалидность».