دل جي بيماري جي علاج لاء هڪ سائنسي ايجاد

دل جي بيماري جي علاج لاء هڪ سائنسي ايجاد

نئين تحقيق ۾، سائنسدان ڊي اين اي کي ٻيهر لکندا جن جينياتي دل جي بيماري لاءِ دنيا جو پهريون علاج ڳولڻ جي مقصد سان، جنهن کي دل جي دوا جي شعبي ۾ ”فيصلي وارو لمحو“ قرار ڏئي سگهجي ٿو.

”بولڊسڪي“ ويب سائيٽ پاران شايع ٿيل معلومات موجب، برطانيه، آمريڪا ۽ سنگاپور جي دنيا جي معروف سائنسدانن دل جي مريضن لاءِ ويڪسين تيار ڪرڻ لاءِ ”ڪيور هارٽ“ منصوبي تي تعاون ڪيو. خبرن جي مطابق، برٽش هارٽ فائونڊيشن هن زندگي بچائڻ واري منصوبي لاءِ 30 ملين يورو جو واعدو ڪيو آهي.

پهريون ڀيرو، محقق درست جينياتي ٽيڪنالاجي استعمال ڪندا، جن کي بنيادي ترميم جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو، دل ۾ وراثت ۾ دل جي عضون جي بيمارين جي پهرين علاج کي ڊزائين ڪرڻ ۽ ٽيسٽ ڪرڻ لاء، مقصد سان ناقص جين کي ختم ڪرڻ.

وراثت ۾ دل جي بيماري

”وراثت ۾ مليل دل جي بيماري“ هڪ اصطلاح آهي جنهن ۾ دل جون سڀئي بيماريون شامل هونديون آهن جيڪي والدين کان سندن ٻارن ۾ منتقل ٿينديون آهن، يعني جڏهن هڪ يا ٻئي ماءُ پيءُ ۾ ناقص يا ميوٽيڊ جين هجي ته ان جي ٻارن ۾ منتقل ٿيڻ جا 50/50 موقعا هوندا آهن. ڪجهه وراثت ۾ دل جي بيماريون شامل آهن هائپر ٽروفڪ ڪارڊيوميپيپي ۽ هائپر ڪوليسٽروليميا.

موروثي دل جي بيماري سان ڪجهه ماڻهن ۾ شايد ڪيتريون ئي علامتون نه هونديون آهن، ۽ حالت جي تشخيص نه ٿيندي آهي جيستائين اوچتو دل جي حملي، بيشمار ٿيڻ، يا اوچتو موت کان پوء. انگ اکر ظاهر ڪن ٿا ته سڄي دنيا ۾ 0.8 کان 1.2 سيڪڙو نوان ڄاول جنياتي دل جي بيماري کان متاثر ٿين ٿا.

تاريخي موقعو ۽ تحقيق جا 30 سال

برطانوي حڪومت جي چيف سائنسي صلاحڪار پروفيسر سر پيٽرڪ ويلنس جي سربراهي ۾ هڪ مشاورتي ڪميٽي، نازڪ مطالعي جي ذميوار ٽيم کي چونڊيو، جڏهن ته آڪسفورڊ يونيورسٽي جي پروفيسر هيگ واٽڪنز ۽ علاج دل جي منصوبي تي هڪ پرنسپل تحقيق ڪندڙ، چيو ته ڪارڊيو مييوپيپي. هڪ سنگين بيماري آهي، سڄي دنيا ۾ هڪ واقعي ”عام“ حالت آهي ۽ 250 مان XNUMX ماڻهن کي متاثر ڪرڻ لاءِ ڄاتو وڃي ٿو.

پروفيسر واٽڪنز شامل ڪيو، مطالعي کي بيان ڪندي "هڪ وقت ۾ هڪ نسل جو موقعو" جو مقصد اوچتو موت، دل جي ناڪامي ۽ دل جي منتقلي جي امڪاني ضرورت بابت جاري پريشاني کي گهٽائڻ آهي.

پروفيسر Watkins وضاحت ڪئي، "30 سالن جي تحقيق کان پوء، ڪيترن ئي مخصوص جين ۽ جينياتي خرابين کي دريافت ڪيو ويو آهي جيڪي مختلف ڪارڊيو ميپيپي لاء ذميوار آهن ۽ اهي ڪيئن ڪم ڪن ٿا. اهو يقين آهي ته اتي هڪ جين ٿراپي موجود هوندي جيڪا ايندڙ پنجن سالن اندر ڪلينڪل ٽرائلز ۽ ٽرائل شروع ڪرڻ لاءِ موجود هوندي.

خراب جين جي اصلاح

اميد آهي ته نئون تحقيقي پروگرام دل جي مسئلن جي سبب جينياتي ميوٽيشنز کي مستقل طور تي درست ڪندو.

ان حوالي سان، هارورڊ ميڊيڪل اسڪول جي پروفيسر ڪرسٽين سيڊمين ۽ پروجيڪٽ ۾ شامل اڳواڻ محقق، وضاحت ڪئي ته مقصد ”دلن جي مرمت“ ۽ انهن جي عام ڪم کي بحال ڪرڻ هو، وضاحت ڪندي چيو ته ”اڪثر ميوٽيشنز جيڪي مريضن جي وچ ۾ ظاهر ٿين ٿيون. هڪ اکر کي بار بار تبديل ڪرڻ، ڊي اين اي ڪوڊ مان، جنهن جو مطلب آهي ته مونوگرام کي تبديل ڪرڻ ۽ ڪوڊ کي بحال ڪرڻ سان هڪ علاج آهي.

محققن موجب، ٽن براعظمن جي اڳوڻن ۽ مطالعي ۾ شامل نئين ۽ انتهائي درست جين ايڊيٽنگ جي ميدان ۾ ممتاز، انساني آزمائشي اڃا تائين نه ڪيا ويا آهن، پر جانورن جي آزمائش ڪامياب ۽ اميد واري آهي.

محققن وڌيڪ چيو ته اها اميد آهي ته جيڪي ماڻهو پنهنجي خاندان ۾ ناقص جينز جي موجودگي سبب جينياتي دل جي بيماري پيدا ٿيڻ جي خطري ۾ آهن انهن جي بيماري پيدا ٿيڻ کان اڳ علاج حاصل ڪرڻ جي قابل ٿي ويندا.