همدردي، هڪ نئين جينياتي بيماري

هڪ فرانسيسي-برطانوي اڀياس ڏيکاري ٿو ته همدردي، جيڪا ٻين کي سمجهڻ ۽ انهن جي احساسن تي ڌيان ڏيڻ جي انساني صلاحيت آهي، زندگي جي تجربن جي پيداوار آهي، پر اهو پڻ ڪجهه حد تائين جين سان ڳنڍيل آهي.
اهي نتيجا آٽزم کي سمجهڻ ۾ هڪ وڌيڪ قدم جي نمائندگي ڪن ٿا، جيڪو مريض کي پنهنجي آس پاس جي ماحول سان رابطو ڪرڻ کان روڪي ٿو.

پيسٽور انسٽيٽيوٽ، جنهن مطالعي ۾ حصو ورتو، جيڪو پير کي شايع ڪيو ويو جرنل "ترجمي جي نفسيات،" ۾ چيو ويو آهي ته "اها سڀ کان وڏي جينياتي اڀياس آهي جذبي تي، 46 کان وڌيڪ ماڻهن جي ڊيٽا استعمال ڪندي.
همدردي کي ماپڻ لاءِ ڪو به صحيح معيار نه آهي، پر محقق 2004 ۾ ڪيمبرج يونيورسٽي پاران تيار ڪيل سوالن جي هڪ سيٽ تي ٻڌل هئا.

سوالنامي جا نتيجا هر شخص لاءِ جينوم (جينياتي نقشو) سان مقابلو ڪيا ويا.
محقق ڏٺا ته "جذباتي جو هڪ حصو موروثي آهي، ۽ گهٽ ۾ گهٽ هڪ ڏهين حصو جينياتي سببن جي ڪري آهي."
مطالعي اهو پڻ ظاهر ڪيو ته عورتون "سراسري طور تي مردن کان وڌيڪ جذباتي آهن، پر هن فرق جو ڊي اين اي سان ڪو به تعلق ناهي،" ڪيمبرج يونيورسٽي جي مطابق.
مردن ۽ عورتن جي وچ ۾ همدردي ۾ فرق "جينياتي عنصر جي ڀيٽ ۾ حياتياتي عنصر" جي ڪري آهي، جهڙوڪ هارمون، يا "غير حياتياتي عنصر" جهڙوڪ سماجي عنصر.
سائمن ڪوهن، مطالعي جي ليکڪن مان هڪ، چيو آهي ته همدردي ۾ جينياتيات جو حوالو ڏيڻ "اسان کي ماڻهن کي سمجهڻ ۾ مدد ڪري ٿو، جهڙوڪ آٽسٽڪ ماڻهو، جن کي ٻين ماڻهن جي جذبات کي ڏسڻ ۾ ڏکيو وقت هوندو آهي، ۽ ٻين ماڻهن جي جذبات کي پڙهڻ ۾ اها ڏکيائي هڪ مضبوط رڪاوٽ بڻجي سگهي ٿي. ڪنهن ٻئي معذوري کان.