දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය සහ ජානමය රුධිර රෝග ඇති දරුවන්ට සුබ ආරංචියක්, සුවයක් සඳහා බලාපොරොත්තුවක් ඇත

 සායනික සොයාගැනීම් මාලාවක් ජානමය රුධිර රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ විප්ලවීය වෙනසක් ඇති කරන බවත් දෑකැති සෛල රෝග සහ තැලසීමියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ගේ ආයු අපේක්ෂාව දීර්ඝ කරන බවත් ප්‍රකට වෛද්‍යවරයෙක් අද පැවසීය. වෛද්‍යවරයා විසින් ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීමේ ප්‍රතිකාරය නිර්දේශ කළේය

එක්සත් ජනපදයේ ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනයෙහි ළමා රෝග විශේෂඥ, පිළිකා රෝග විශේෂඥ සහ ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීමේ විශේෂඥ Rabea Hanna, MD, ඇට මිදුළු බද්ධ කිරීමේ ශිල්පීය ක්‍රම, ජාන ප්‍රතිකාර සහ ඖෂධවල සැලකිය යුතු දියුණුවක් ඇතුළුව ඉදිරි වසර පහේ සිට XNUMX දක්වා කාලය තුළ ප්‍රතිකාරවල සැලකිය යුතු වෙනස්කම් සිදුවනු ඇතැයි පවසයි. .

ආචාර්ය පැවසීය. හැනා, ඩුබායි හි පැවති අරාබි සෞඛ්‍ය සම්මන්ත්‍රණය අතරතුරදී දේශනයකදී, වර්තමානයේ බහුලව භාවිතා වන ප්‍රතිකාර ක්‍රමවලට රුධිර පාරවිලයනය සහ ඖෂධ ඇතුළත් වන අතර, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සමනය වන අතර ඒවා සුව කළ නොහැකි බවත්, බොහෝ රෝගීන් මිය යන බව සඳහන් කළේය. කුඩා වයස, සහ එකතු කර ඇත: දෑකැති සෛල රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ සාමාන්‍ය ආයු අපේක්ෂාව වසර 34 ක් පමණි, ඔහු ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීමක් සිදු නොකළහොත්, අපට සුව කිරීමේ ප්‍රතිකාරයක් ලබා දිය යුතු අතර, ඇටමිදුළු හැර වෙනත් ප්‍රතිකාරයක් දැනට නොමැත බද්ධ කිරීම සහ හොඳම ප්‍රතිඵල ලැබෙන්නේ සහෝදරයෙකු හෝ සහෝදරියක විසින් පරිත්‍යාග කරන ලද ඇට මිදුළු වලිනි.

ආචාර්යවරයා පැහැදිලි කළේය. දරුවාගේ ජානවලින් අඩක් ඇති මවක් හෝ පියා ලෙස අඩක් සමාන පවුලේ සාමාජිකයන් මත විශ්වාසය තබමින් ඉන්ද්‍රිය බද්ධ කිරීමේ ක්‍ෂේත්‍රයේ විශාල ප්‍රගතියක් පසුගිය වසර කිහිපය තුළ දක්නට ලැබුණු බව හැනා පැවසුවාය. සෞඛ්‍ය සම්පන්න ඇට මිදුළු වෙනුවට ඒවායේ ඇති දෝෂ සහිත ඇටමිදුළු ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමෙනි.

යුරෝපයේ හෝ උතුරු ඇමරිකාවට වඩා දෑකැති සෛල රෝග සහ තැලසීමියා අනුපාතය වැඩි බොහෝ අරාබි රටවලට නව ප්‍රතිකාර විශේෂ උනන්දුවක් දක්වනු ඇත. මෙම රෝග දෙකම රතු රුධිර සෛල තුළ ඔක්සිජන් ප්රවාහනය සඳහා වගකිව යුතු කොටස වන hemoglobin හි අසාමාන්යතා ඇති කරයි.

ක්ලීව්ලන්ඩ් සායන රෝහලේ ළමා රක්තවේදය සහ ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීමේ විශේෂඥයා පැවසුවේ තැලසීමියාව එක්සත් ජනපදයට වඩා බෙහෙවින් ඉහළ අගයකින් මැදපෙරදිග රටවල ඇති වන අතර එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය තරමක් වැඩි බවයි, විශේෂයෙන් සෞදි අරාබියේ සහ එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යය ඔහු තවදුරටත් මෙසේ පැවසීය: "එක්සත් අරාබි එමීර් රාජ්‍යයේ සිටින සෑම පුද්ගලයන් 12 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙක්ම තැලසීමියාව ඇති කරන ජානයේ වාහකයෙකු ලෙස සැලකේ."

ආචාර්ය විසින් තහවුරු කරන ලදී. තනි ඇට මිදුළු බද්ධ කිරීම්, Haplo-transplants, ඒවායේ කාර්යක්ෂමතාව සහ අතුරු ආබාධ පරීක්ෂා කිරීම සඳහා තවමත් ඔවුන්ගේ දෙවන හා තෙවන අදියරවල පවතින බව Hanna පවසන අතර, Cleveland Clinic මූලික අධ්‍යයනයක දී ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනය විසින් සකස් කරන ලද රසායනික චිකිත්සාව භාවිතා කරන බව සඳහන් කළේය. බද්ධ කිරීම් සඳහා රෝගීන්.

අනෙක් අතට, රුධිර අක්‍රමිකතාව ඇති කරන විකෘති ජාන වෙනුවට ක්‍රියාකාරී ජානයක් ඇතුළත් කිරීමෙන් DNA භාවිතා කරමින් වෙනස් කරන ලද ජාන ප්‍රතිකාරය ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීමට වඩා විශාල සුව කිරීමේ හැකියාවක් ලබා දෙයි.

තැලසීමියාව සඳහා ජාන ප්‍රතිකාරයේ මෙම අංගය සමඟ කටයුතු කරන ලද අත්හදා බැලීම්වල පළමු අදියරේදී සිදු කරන ලද අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල “ඉතා හොඳ” බව Dr. Hanna, එහි මුල් අවධියේ සිටියද, එය ප්‍රතිකාර සඳහා ලබා ගැනීමට යම් කාලයක් ගතවනු ඇති බව සඳහන් කරයි.එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයට පෙර, අනෙක් අය තවමත් අනුමැතිය සඳහා බලා සිටින අතර, මෙන්න මේවා බව සටහන් කළ යුතුය. සුව කිරීමේ ඖෂධ නොවේ, නමුත් ඒවාට රෝගයේ බරපතලකම අඩු කළ හැකිය.

ආචාර්යවරයාගේ ප්‍රකාශයන් ක්ලීව්ලන්ඩ් ක්ලිනික් රෝහල්වල වෛද්‍යවරුන් ගණනාවක් මෙම දේශනයට සහභාගී වූ අරාබි සෞඛ්‍ය සමුළුවට සමගාමීව ළමා රෝග පිළිබඳ සමුළුව අබියසදී හැනා සිය දේශනය අතරතුර, සහභාගි වූවන් සමඟ ඔවුන්ගේ දැනුම හා අත්දැකීම් හුවමාරු කර ගත්හ. ක්ලීව්ලන්ඩ් සායනය අරාබි සෞඛ්‍ය ප්‍රදර්ශනය සහ සම්මන්ත්‍රණය සමඟ දිගුකාලීන සම්බන්ධයක් ඇති බව සඳහන් කිරීම වටී, සහ සමුළුව අතරතුර පවත්වනු ලබන විශේෂිත පාඨමාලා හරහා අඛණ්ඩ වෛද්‍ය අධ්‍යාපනය සඳහා ප්‍රතීතනය ලබා දෙයි.