Ta zdravila lahko povzročijo katarakto

Ta zdravila lahko povzročijo katarakto

Medtem ko znaki visokega holesterola v krvi potrjujejo težave z vidom, je skupina znanstvenikov ugotovila, da imajo bolniki z genetskimi razlikami, povezanimi s statini, povečano tveganje za nastanek sive mrene.

Prejšnje ugotovitve raziskav so pokazale, da obstajajo nekateri dokazi, da lahko statini povečajo tveganje za razvoj sive mrene, poroča The Print, ki se sklicuje na Journal of American Heart Association (JAHA).

samo statini

Medtem ko najnovejša študija ugotavlja, da so raziskovalci odkrili, da lahko nekateri geni, ki posnemajo aktivnost statinov, tudi neodvisno povečajo tveganje za razvoj sive mrene.

Pojasnili so, da ta zdravila običajno znižajo raven holesterola LDL z zaviranjem encima, imenovanega HMG-CoA-reduktaza (HMGCR).

Vendar pa so znanstvene raziskave potrdile, da različice v genski regiji HMGCR v človeškem genomu vplivajo na to, kako bolniki presnavljajo holesterol.

Glavni raziskovalec študije, profesor Jonas Jahaus, sodelavec skupine za srčno genetiko v laboratoriju za molekularno kardiologijo na Oddelku za biomedicinske vede na Univerzi v Kopenhagnu na Danskem, je poročal, da študija ni mogla najti nobene povezave med novimi nestatinska zdravila in generična zdravila.Znižujejo tudi lipide in tveganje za nastanek sive mrene, zato je verjetno, da je ta učinek posebej povezan s statini.

Vendar je poudaril pomen koristi statinov za znižanje ravni lipoproteinov nizke gostote pri ljudeh z visokimi ravnmi holesterola in pojasnil, da odtehtajo majhna tveganja za razvoj sive mrene.

5 pogostih genetskih variant

Raziskovalci so analizirali genetske podatke več kot 402,000 ljudi, pri čemer so se osredotočili na pet predhodno ugotovljenih pogostih genetskih variant, ki znižujejo holesterol LDL.

Genetski rezultati so bili nato izračunani na podlagi vnaprej določenega učinka vsake različice na LDL-holesterol. Podatke o genetskem kodiranju so nato pregledali, da bi identificirali nosilce redke mutacije v genu HMGCR, imenovane mutacija pričakovane izgube funkcije.

"Ko nosimo mutacijo izgube funkcije, je manj verjetno, da bo gen deloval," je dejal profesor Jahaus. Če gen HMGCR ne deluje, telo ne more tvoriti te beljakovine. Preprosto povedano, mutacija zaradi izgube funkcije v genu HMGCR je enakovredna jemanju statina.«
ocena genetskega tveganja

Rezultati študije so razkrili, da genetska tveganja zaradi HMGCR povečajo verjetnost za nastanek sive mrene pri ljudeh.

Vsako znižanje LDL-holesterola za 38.7 mg/dl po genetskem rezultatu je bilo povezano s 14-odstotnim povečanim tveganjem za razvoj katarakte in 25-odstotnim povečanim tveganjem za kirurški poseg.

Pozitiven učinek

Kar zadeva pozitiven učinek, raziskovalci poročajo, da je glavna omejitev študije ta, da prenašanje teh genetskih variant predstavlja vseživljenjsko tveganje za razvoj sive mrene, vendar tega tveganja ne bi smeli ocenjevati na enak način za ljudi, ki so začeli jemati statine pozneje v življenju. glede na pozitiven učinek Statini, ki znižujejo raven holesterola v krvi. Za potrditev teh ugotovitev je potrebna nadaljnja ocena te povezave v več kliničnih preskušanjih.

Omeniti velja, da ima preprečevanje povišanega holesterola in tveganj, ki jih povzroča, več načinov, med katerimi so najpomembnejši sprememba življenjskega sloga in redna telesna vadba, ob upoštevanju pravilne prehrane in nekajenje.

Kot tudi spremljanje zdravnika v primeru poškodbe in upoštevanje zdravniškega recepta, da se izognete pojavu nevarnih zapletov.