Tukaj so najpomembnejši načini za preprečevanje pljučnice

Tukaj so najpomembnejši načini za preprečevanje pljučnice

Ugotovljeno je bilo, da je cink pomemben pri preprečevanju okužb pljuč pri ljudeh s cistično fibrozo, katerih sposobnost naravnih imunskih celic za boj proti bakterijam je bila zmanjšana zaradi genetske mutacije, ki povzroča bolezen. To odkritje bi lahko vodilo do zdravljenja, ki ponovno aktivira imunski sistem , zmanjšanje vnetja.

Indikator prezgodnje smrti

Glede na spletno stran New Atlas, ki se sklicuje na revijo PNAS, je bila pred 25 leti cistična fibroza pokazatelj možne zgodnje smrti, in medtem ko se je pričakovana življenjska doba od takrat znatno izboljšala, so ljudje s cistično fibrozo še vedno občutljivi na posledične zaplete. Ovitek.

Mutacija v genu za regulator transmembranske prevodnosti (CFTR) cistične fibroze povzroča prekomerno kopičenje sluzi v pljučih in neorganizirano vnetje dihalnih poti, zaradi česar so ljudje s tem stanjem ranljivi za ponavljajoče se okužbe. Toda raziskovalcem z univerze Queensland v Avstraliji je uspelo odkriti potencialno metodo za zmanjšanje okužb pri ljudeh s cistično fibrozo, ki je odvisna od cinka.

Odpornost na antibiotike

"Ljudje s cistično fibrozo imajo zelo vnetno stanje v dihalnih poteh in so bolj dovzetni za bakterijske okužbe, vendar lahko ponavljajoče se zdravljenje z antibiotiki pogosto privede do okužb, odpornih na antibiotike," je povedal dr. Peter Sly, pediater respiratorni zdravnik in soudeleženec študije. avtor Vitalnost.”

Trenutna zdravljenja

"Sedanja zdravljenja lahko obnovijo številne vidike delovanja CFTR, vendar ne rešijo ali preprečijo pljučnih okužb, zato je treba ponovno vzpostaviti imunsko funkcijo," je dodal dr. Sly.

S preučevanjem, kako mutacija CFTR vpliva na sposobnost imunskih celic, imenovanih makrofagi, za boj proti bakterijam, so raziskovalci ugotovili, da pri cistični fibrozi pljučni makrofagi ne morejo pravilno uporabljati cinka kot protibakterijskega sredstva.

Toksične ravni

Matt Sweet, soraziskovalec v študiji, je dejal: "Eden od načinov, kako fagocitne celice uničijo bakterije, je zastrupitev s toksičnimi ravnmi kovin, kot je cink," pri čemer je opozoril, da je "ionski kanal CFTR bistven za cink in ker pri okuženih ljudeh ne deluje pravilno.« »Pri cistični fibrozi lahko delno pojasni, zakaj so bolj dovzetni za bakterijske okužbe.«

Disfunkcija

Poleg ugotavljanja disfunkcije cinka v celicah so raziskovalci odkrili tudi transportni protein cinka, SLC30A1, ki je obnovil sposobnost makrofagov, da ubijajo bakterije v kontekstu mutacije CFTR, kar pomeni, da je dodatno zdravljenje s cinkom zadostovalo tudi za obnovitev ubijanja bakterij v človeških pljučnih makrofagov in vitro.

Nova strategija

Rezultati kažejo, da bi lahko ponovno vzpostavitev odziva na toksičnost cinka uporabili kot terapevtsko strategijo za obnovitev imunske funkcije in učinkovite obrambe pri ljudeh s cistično fibrozo, pri čemer raziskovalec Sweet pojasnjuje, da je trenutni cilj »dostaviti transportni protein cinka do makrofagov pri ljudeh s cistično fibrozo s pričakovanjem, da bo ponovno aktiviral njihov imunski odziv." "Zmanjšuje okužbo."

Ljubezenski horoskop Strelec za leto 2024